Prueba de sangre detecta cáncer de pulmón temprano y permite tratamiento más rápido

El cáncer de pulmón es uno de los cánceres más frecuentes a nivel mundial, con más de 2 millones de nuevos casos notificados en 2018. Desafortunadamente, la mayoría de los casos de cáncer de pulmón ya han hecho metástasis cuando se diagnostican. Las tomografías computarizadas, que se utilizan habitualmente para el diagnóstico, tienen una tasa de falsos positivos de alrededor del 90 %, según el proceso de derivación. Estos falsos positivos suelen dar lugar a pruebas adicionales innecesarias y costosas, que suelen repetirse varias veces. Muchas de estas pruebas son invasivas y provocan un trauma considerable a los pacientes. Actualmente, no existe ningún biomarcador sanguíneo aprobado para la detección temprana del cáncer de pulmón en el NHS. Para abordar estos desafíos, los investigadores han desarrollado un prototipo de análisis de sangre para diagnosticar el cáncer de pulmón que podría ayudar a reducir las tasas de falsos positivos de las tomografías computarizadas, lo que podría evitar procedimientos invasivos y costes innecesarios.

Cizzle Biotechnology (Londres, Reino Unido) está trabajando en un análisis de sangre no invasivo y asequible que aprovecha una proteína nuclear celular natural, CIZ1, que desempeña un papel en la replicación del ADN. Una variante específica de CIZ1, conocida como CIZ1B, se ha relacionado estrechamente con la presencia de cáncer en etapa temprana. El ensayo de biomarcador CIZ1B patentado por Cizzle para pacientes con nódulos pulmonares sospechosos representa un avance importante en la lucha contra el cáncer de pulmón. Esta prueba podría reemplazar el proceso de diagnóstico actual, costoso, lento e invasivo. Cizzle está realizando una evaluación clínica exhaustiva de la prueba de cáncer de pulmón del biomarcador CIZ1B en un entorno clínico real de gran volumen. El objetivo es obtener la acreditación CLIA para la prueba a fines de 2024, con un lanzamiento completo en América del Norte planificado para abril de 2025.

Los resultados de esta y otras evaluaciones planificadas podrían demostrar aún más el potencial de la prueba para distinguir entre nódulos pulmonares malignos y benignos, lo que la haría más aplicable en entornos clínicos. Inicialmente, el producto será un inmunoensayo para su uso en hospitales y laboratorios de referencia, con la posibilidad de una versión de punto de atención para proveedores de atención médica primaria en el futuro. Esta prueba está diseñada para abordar una brecha crítica en la práctica clínica: la detección temprana del cáncer de pulmón cuando la extirpación quirúrgica aún es una opción viable. Dado que casi 5.000 personas mueren de cáncer de pulmón diariamente en todo el mundo, la detección temprana es crucial. El análisis de sangre del biomarcador CIZ1B de Cizzle ofrece una solución rentable y no invasiva para detectar el cáncer de pulmón en sus etapas más tempranas, lo que potencialmente salvará vidas y reducirá los costos de atención médica.

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