Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba rápida de HSV-2 establece nuevo estándar en diagnóstico de ITS

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Jul 2025
Imagen: el kit de prueba rápida BioCard HSV-2 (foto cortesía de Bio-Diagnostics Ltd)
Imagen: el kit de prueba rápida BioCard HSV-2 (foto cortesía de Bio-Diagnostics Ltd)

Con un estimado de 65 millones de estadounidenses viviendo con herpes genital y alrededor del 90 % de ellos sin diagnosticar, existe una necesidad urgente de métodos de prueba más rápidos, eficientes, precisos y accesibles. Los diagnósticos existentes, como las pruebas ELISA, suelen arrojar entre un 17 % y un 22 % de resultados equívocos, lo que resulta en diagnósticos erróneos y retrasos en la atención. La especificidad puede ser tan baja como el 39,8 % para ciertos valores de índice, lo que subraya la insuficiencia de las herramientas de diagnóstico actuales. Estas limitaciones a menudo generan incertidumbre, angustia y postergación del tratamiento, lo que empeora la evolución del paciente. Ahora, una nueva prueba rápida para el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) aborda las limitaciones en el diagnóstico de las ITS gracias a su mayor velocidad, precisión y accesibilidad.

La prueba BioCard HSV-2 de Bio-Diagnostics Ltd. (Worcestershire, Reino Unido) detecta anticuerpos circulantes contra el HSV-2 en sangre, lo que indica una infección activa o pasada. A diferencia del HSV-1, que suele causar herpes labial, pero también puede causar llagas genitales, el HSV-2 es la principal causa del herpes genital, por lo que una diferenciación precisa es esencial para el tratamiento y la limitación de la transmisión. Bio-Diagnostics desarrolló inicialmente la tecnología de prueba BioCard HSV-2 como un método de cribado accesible para detectar infecciones genitales de HSV-2 no diagnosticadas, pero posteriormente fue recomendada por las agencias de protección sanitaria para confirmar alrededor del 20 % de los resultados que no son claros con los métodos estándar. La plataforma BioCard también es modular, lo que permite otras aplicaciones de diagnóstico, como enfermedades infecciosas, marcadores autoinmunes, toxinas y seguridad alimentaria.

La tecnología ha sido validada mediante paneles ciegos de UKHSA y MHRA NIBSC, demostrando una sensibilidad de hasta el 100 % y una especificidad del 99,5 % para el seguimiento de la inmunidad a la COVID-19, lo que confirma aún más la fiabilidad de la plataforma BioCard. Es la única tecnología que ha identificado correctamente cada muestra del NEQAS del Reino Unido desde su lanzamiento. El uso de tecnologías de prueba siguiendo las directrices de los CDC resuelve los efectos combinados del diagnóstico erróneo, la angustia y el retraso en la atención. La prueba rápida BioCard HSV-2 soluciona este problema crítico con precisión en el punto de atención, simplicidad y escalabilidad global. La prueba BioCard HSV-2 suele administrarse en entornos clínicos o centros de pruebas por profesionales sanitarios, lo que garantiza un diagnóstico preciso y el acceso a cuidados paliativos. Bio-Diagnostics busca nuevos socios de distribución y colaboradores en licencias tecnológicas para ampliar el acceso a entornos clínicos, de salud pública y de atención remota.

Enlaces relacionados:
Bio-Diagnostics Ltd

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
New
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.