Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba automatizada distingue dengue de enfermedades que causan fiebre aguda en 18 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Nov 2025
Imagen: el ensayo Elecsys Dengue Ag está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno NS1 del virus del dengue en suero y plasma humanos (fotografía cortesía de Roche)
Imagen: el ensayo Elecsys Dengue Ag está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno NS1 del virus del dengue en suero y plasma humanos (fotografía cortesía de Roche)

El dengue sigue siendo la infección viral transmitida por mosquitos más común en todo el mundo, lo que representa un importante desafío para la salud pública, ya que los casos a nivel global continúan en aumento. Tan solo en 2024, se notificaron más de 14,6 millones de infecciones y 12.000 muertes en más de 100 países, la cifra más alta jamás registrada en un solo año. Dado que la mitad de la población mundial vive actualmente en zonas de riesgo, un diagnóstico precoz y preciso es fundamental para iniciar un tratamiento adecuado del paciente, lo que puede reducir significativamente las tasas de mortalidad, y para permitir una vigilancia eficaz que permita controlar posibles brotes. Puesto que los síntomas iniciales del dengue suelen ser inespecíficos, distinguirlo de otras enfermedades febriles constituye un desafío diagnóstico crucial. Ahora, un inmunoensayo totalmente automatizado permite la detección precoz y fiable del dengue para un tratamiento del paciente más seguro.

La prueba Elecsys Dengue Ag de Roche (Basilea, Suiza) es un inmunoensayo de alto rendimiento y totalmente automatizado diseñado para detectar el antígeno NS1 del virus del dengue, un marcador clave de la infección aguda durante la fase inicial de la enfermedad. Esta nueva prueba, desarrollada para su uso en los analizadores de inmunoensayo cobas e 801 y cobas e 402 de Roche, representa un avance significativo en la eficiencia, precisión y escalabilidad del diagnóstico del dengue.

La prueba Elecsys Dengue Ag ofrece resultados en tan solo 18 minutos, lo que permite procesar entre 120 y 300 pruebas por hora en el laboratorio. Demostró una sensibilidad clínica del 94,90 % (IC: 91,44–97,26 %) en muestras positivas confirmadas por PCR y una especificidad relativa del 99,96 % (IC: 99,79–100 %) en cohortes de donantes sanos, lo que garantiza que los médicos puedan distinguir con seguridad el dengue de otras enfermedades febriles agudas como el chikungunya y la fiebre amarilla. Cabe destacar que presenta una amplia cobertura para los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV-1 a DENV-4).

La automatización completa de la prueba optimiza la eficiencia del flujo de trabajo del laboratorio, minimiza la intervención manual y mejora la trazabilidad, lo cual es fundamental durante brotes epidémicos cuando la demanda de pruebas aumenta drásticamente. La prueba forma parte del próximo panel Elecsys Dengue de Roche, que incluirá pruebas de IgM e IgG para respaldar el diagnóstico en todas las etapas de la enfermedad, desde la infección aguda hasta el seguimiento de la inmunidad a largo plazo.

"La rápida propagación mundial del dengue lo ha convertido en una grave carga global, ejerciendo una presión significativa sobre los recursos sanitarios", declaró Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. "Roche está comprometida con el apoyo a la respuesta global ante el aumento de enfermedades infecciosas como el dengue. Con nuestra innovadora prueba de antígenos Elecsys Dengue, facilitamos que los sistemas de salud diagnostiquen el dengue de forma más fiable y eficiente".

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS EN POC
Procise DX
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.