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Análisis del cáncer ovárico supera a pruebas tradicionales en su detección temprana

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Dec 2025
Imagen: los ensayos GLYVAR Ovarian I y II pueden detectar el cáncer de ovario de manera mucho más efectiva que la prueba tradicional CA-125 (fotografía cortesía de Uniogen)
Imagen: los ensayos GLYVAR Ovarian I y II pueden detectar el cáncer de ovario de manera mucho más efectiva que la prueba tradicional CA-125 (fotografía cortesía de Uniogen)

A nivel mundial, el cáncer de ovario es uno de los cánceres más mortales que afectan a las mujeres. Tradicionalmente, el diagnóstico temprano del cáncer de ovario ha sido difícil. Muchos cánceres de ovario se diagnostican solo después de que se han propagado, lo que reduce el pronóstico de recuperación. Ahora, un nuevo análisis para la detección temprana del cáncer de ovario ha demostrado ser más eficaz que las pruebas tradicionales, especialmente en la detección temprana del cáncer, cuando más importa.

Uniogen (Turku, Finlandia) ha desarrollado la prueba GLYVAR Ovarian, un inmunoensayo cuantitativo no competitivo que mide las estructuras de glicano específicas del cáncer en el marcador proteico CA-125. La prueba de Uniogen mejora la especificidad al medir los azúcares de la proteína CA125, lo que reduce los costes sanitarios y evita procedimientos innecesarios. Uniogen ha presentado los resultados de un nuevo estudio que demuestra el rendimiento de sus ensayos GLYVAR Ovarian I y II.

En el estudio, se analizaron muestras de sangre de 184 pacientes con cánceres epiteliales de ovario, 127 tumores ováricos benignos y 115 controles sanos mediante los ensayos GLYVAR Ovarian I y II y el ensayo convencional de proteína CA-125. Los hallazgos, publicados en Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, mostraron que los ensayos GLYVAR Ovarian I y II superaron a los ensayos convencionales de CA-125, aumentando la detección del 33 % al 83 % en mujeres con niveles marginalmente elevados de CA-125 y mostrando una tasa de detección un 66 % mayor para carcinomas serosos de alto grado en etapa temprana.

El ensayo GLYVAR Ovarian, que también distingue entre casos de cáncer y tumores benignos, así como afecciones como la endometriosis, redujo el número de falsos positivos generados por la prueba de la proteína CA-125 en un 82 %. Este es el primer estudio que describe el rendimiento clínico de los ensayos GLYVAR Ovarian I y II en el diagnóstico del cáncer de ovario. Los resultados destacan las ventajas de la prueba GLYVAR Ovarian y subrayan el potencial del diagnóstico de glucovariantes para transformar la detección del cáncer de ovario.

Si bien muchos estudios recientes de detección temprana se centran en el ADNtc o en pruebas de detección temprana de múltiples cánceres, la tecnología distintiva de la prueba de ovario GLYVAR se puede aplicar fácilmente en un entorno de laboratorio y no requiere procedimientos especializados de preparación de muestras, equipos costosos ni herramientas avanzadas de análisis de datos. La prueba GLYVAR está actualmente disponible como producto de uso exclusivo en investigación (RUO), y su próximo hito será su introducción para uso diagnóstico.

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