Prueba sanguínea por punción digital muestra resultados prometedores para detección temprana del Alzheimer

El diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo difícil, ya que la evaluación definitiva a menudo depende de costosas imágenes y procedimientos invasivos que no son ampliamente accesibles. Las vías de diagnóstico actuales se basan en gran medida en imágenes cerebrales y punción lumbar, métodos que pueden ser lentos, invasivos y limitados por la infraestructura disponible, lo que retrasa la evaluación de muchos pacientes. Ante estos desafíos, los investigadores están evaluando si una prueba de sangre por punción digital que mide biomarcadores plasmáticos asociados con la enfermedad podría ser una opción sencilla y no invasiva para facilitar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.

Este amplio esfuerzo multinacional forma parte del estudio Bio-Hermes-002, patrocinado por la Fundación de la Plataforma Global de Alzheimer, en colaboración con LifeArc y la Fábrica de Biomarcadores del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido. El estudio compara biomarcadores sanguíneos y evaluaciones digitales con tomografía por emisión de positrones (PET) y resonancia magnética (RM) en 25 centros del Reino Unido, Estados Unidos y Canadá.

Los investigadores analizarán tres biomarcadores sanguíneos: tau 217 fosforilada (pTau217), proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y polipéptido de cadena ligera de neurofilamento (NfL), y compararán los resultados con otras mediciones sanguíneas y digitales, como pruebas del habla, imágenes de retina y pruebas cognitivas, así como con la tomografía por emisión de positrones (PET) y la resonancia magnética (RM). El estudio se centra en un método de extracción de sangre por punción digital que utiliza una simple tarjeta de separación de plasma. Con este método, las muestras no requieren refrigeración y pueden almacenarse y enviarse a temperatura ambiente para su análisis en el laboratorio, lo que podría simplificar la logística.

Hasta la fecha, se han inscrito 883 de los 1.000 voluntarios planificados en los 25 centros, incluyendo personas con cognición normal, participantes con deterioro cognitivo leve y personas con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada; más de 360 han completado las pruebas. El estudio prevé que al menos el 25 % de los participantes provenga de grupos étnicos subrepresentados, un objetivo clave para abordar las deficiencias persistentes en la investigación sanitaria en diferentes poblaciones. Se prevé que el ensayo concluya en 2028.

De tener éxito, la prueba podría proporcionar un enfoque escalable, accesible y rentable para la detección, permitiendo una intervención más temprana y aumentando la probabilidad de retrasar la progresión de la enfermedad o la aparición de los síntomas. Los investigadores se muestran especialmente alentados por el potencial de una prueba de sangre por punción digital para ampliar el acceso de los pacientes a terapias emergentes diseñadas para retrasar la enfermedad de Alzheimer en sus etapas iniciales.

En los últimos cinco años, se ha logrado un progreso sustancial en la identificación de biomarcadores sanguíneos para identificar a las personas con alto riesgo de desarrollar Alzheimer antes de que presenten síntomas. Desarrollar pruebas más económicas, escalables y accesibles es vital en la lucha contra esta devastadora enfermedad», afirmó la Dra. Giovanna Lalli, Directora de Estrategia y Operaciones de LifeArc.

Enlaces relacionados
Fundación de la Plataforma Global del Alzheimer
LifeArc
Instituto de Investigación sobre la Demencia del Reino Unido

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