Kits de monitorización de bioterapia expanden gama teranóstica

Se han puesto a disposición dos kits de monitorización de bioterapia en todos los países de la UE.

Theradiag (Marne-la-Vallée, Francia) una empresa especializada en teranóstica y en diagnóstico in vitro, ha obtenido la marca CE para dos nuevos kits de monitorización de terapia biológica; Tocilizumab (anti-IL6R) y Rituximab (anti-CD20) que amplían aún más la gama de Lisa Tracker. La compañía ofrece ahora una gama de siete kits de análisis de sangre que proporcionan soluciones completas de diagnóstico multiparamétricas para controlar a los pacientes con enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Rituximab se utiliza también para tratar los cánceres hematológicos.

Michel Finance, director ejecutivo de Theradiag, dijo: “Estos dos nuevos kits de monitorización amplían nuestra gama teranóstica a la cancerología y demuestran que vamos por buen camino para cumplir con nuestros objetivos de hoja de ruta. La gama Lisa Tracker es una herramienta única de diagnóstico, que permite a los médicos personalizar los tratamientos y optimizar la atención al paciente. Esta nueva marca CE destaca nuestro conocimiento experto en nuestras líneas de productos patentados innovadores de diagnóstico y su venta en los mercados internacionales”.

Theradiag innova y desarrolla pruebas teranósticas (combinando el tratamiento y diagnóstico) que miden la eficiencia de bioterapias en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, cáncer y el SIDA. Theradiag está participando así en el desarrollo del “tratamiento personalizado”, que promueve la individualización de los tratamientos, la evaluación de su eficacia, así como la prevención de la resistencia a los medicamentos. La empresa comercializa la gama Lisa-Tracker (marca CE), que es una solución integral multiparamétrica, de diagnóstico para los pacientes con enfermedades autoinmunes tratados con bioterapias. Theradiag también está desarrollando nuevos marcadores de diagnóstico gracias a su plataforma de microARN, que permitirá la identificación de biomarcadores específicos con el fin de guiar el tratamiento y que será aplicada por primera vez en el tratamiento del SIDA.

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