Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Colaboración de investigación sobre marcadores de metilación

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 02 Oct 2006
Epigenomics (Frankfurt, Alemania), una compañía de diagnóstico molecular que desarrolla pruebas de metilación del ADN, ha hecho una colaboración de investigación con la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA). Según los términos del acuerdo, Epigenomics y el Programa de Imagenología Molecular de Stanford determinarán los beneficios potenciales para el uso de marcadores de metilación de ADN e imagenología molecular para detectar el cáncer colorrectal.

La metilación de ADN ocurre en patrones diferentes en las células de los mamíferos y con frecuencia difiere en los tejidos sanos y los enfermos. Los cambios en esos patrones han sido identificados como marcadores para enfermedades como el cáncer y para predecir la respuesta al tratamiento con drogas. La presencia de metilación es responsable de controlar la actividad de los genes apagándolos. Midiendo los patrones de metilación, se puede detectar un cambio en la actividad del gen que podría disparar el cáncer.

La tomografía de emisión de positrones (TEP) es una técnica de imagenología tridimensional para el cáncer que usa un trazador que es captado por la mayoría de las células pero es retenido por el tejido canceroso. La mayoría de los exámenes TEP son realizadas como FDG-PET usando 18F fluorodeoxiglucosa como el trazador.

"Los exámenes FDG-PET tienen una sensibilidad de aproximadamente 85% y una especificidad de 71% para el diagnóstico inicial y estratificación de los pacientes con cáncer colorrectal, mientras que nuestro marcador de metilación de ADN tiene sensibilidad entre 50% y 65% y una especificidad del 95% en la misma localización”, dijo la Dra. Cathy Lofton-Day de Epigenomics. "Por lo tanto nos gustaría averiguar si la combinación de ambos métodos incrementará, o no, la sensibilidad y la especificidad de la detección del cáncer colorrectal. El estudio también nos ayudará a identificar escenarios potenciales nuevos para usos clínicos de nuestra tecnología”.




Enlaces relationados:
Epigenomics
Stanford University
New
Miembro Oro
STI Test
Vivalytic MG, MH, UP/UU
New
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
New
Repetitive Pipette
VWR® Stepper Pro
New
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: la prueba de pTau217 en plasma puede predecir la futura acumulación de amiloide y el deterioro cognitivo en adultos mayores cognitivamente sanos (fotografía cortesía de Shutterstock)

Análisis de sangre predice riesgo de enfermedad de Alzheimer antes de cambios en imágenes y síntomas

La enfermedad de Alzheimer suele progresar silenciosamente durante años, lo que dificulta la estratificación de riesgos oportuna en la práctica clínica habitual.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Filipe Lima, primer autor del artículo (foto cortesía de FMRP-USP)

Método de cribado combinado permite identificar casos de lepra en etapas tempranas

La lepra sigue siendo un problema importante de salud pública, con más de 200.000 casos nuevos notificados anualmente en todo el mundo, y la enfermedad temprana a menudo escapa a la detección... Más

Patología

ver canal
Imagen: los laboratorios pueden acceder a las pruebas de Waiv a través de la plataforma Destra o integrarlas en los flujos de trabajo existentes a través de sistemas de visualización y IMS compatibles (foto cortesía de Waiv)

Pruebas de IA de precisión ofrecen información de riesgo de cáncer a partir de láminas H&E rutinarias

La obtención de perfiles pronósticos fiables y el cribado de biomarcadores son esenciales para guiar las decisiones terapéuticas en oncología, mientras los laboratorios deben... Más

Industria

ver canal
Imagen: Pathlight combina WGS y dPCR para identificar y rastrear longitudinalmente cambios genómicos a gran escala, conocidos como variantes estructurales (fotografía cortesía de SAGA Diagnositcs)

Una filial de Roche amplía su cartera de productos ERM con la adquisición de SAGA

Foundation Medicine, Inc., una filial independiente de Roche, anunció planes para ampliar su portafolio de monitorización con Pathlight de SAGA Diagnostics, una plataforma personalizada de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.