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Hologic ampliará su presencia en el segmento de la salud femenina

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 17 Jul 2008
Hologic, Inc. (Bedford, MA, EUA) comprará Third Wave Technologies, Inc. (Madison, WI, EUA) por un precio de compra de aproximadamente 580 millones de dólares. Al hacerlo, la compañía espera acelerar el crecimiento y ampliar su presencia en el mercado de la salud femenina. Se anticipa que la transacción estará completa en el tercer trimestre de 2008.

La fusión le da a Hologic una plataforma sólida para oportunidades futuras en diagnóstico molecular. Third Wave desarrolla y vende reactivos para diagnóstico molecular para una variedad amplia de análisis de ADN y ARN con base en su química Invader. El ofrecimiento actual, de la compañía de diagnóstico clínico, consiste en productos para enfermedades como la Fibrosis Quística, la Hepatitis C y el riesgo cardiovascular.

Third Wave solicitó recientemente aprobación premercadeo (PMA) para sus dos pruebas del virus del papiloma humano (VPH)--Cervista riesgo alto (HR) y Cervista 16/18 HPV--a la Administración de Alimentos de Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA). Estas solicitudes se basan en un ensayo clínico terminado recientemente para sus pruebas de genotipificación del tipo 14 alto riesgo y 16/18, en las que se lograron todos los puntos finales.

Actualmente se realizan 10 millones de pruebas para el VPH en los Estados Unidos, representando un mercado de 200 millones de dólares y un crecimiento de más de 40% en los últimos cinco años. Hologic cree que el mercado global para las pruebas de VPH aumentará a 800 millones de dólares en los próximos años.

La prueba debe mejorar el estándar para las pruebas del VPH suministrando un proceso de análisis más eficiente con mayor especificidad a los clientes de Hologic, y una plataforma para pruebas y servicios adicionales.

Jack Cumming presidente y director ejecutivo de Hologic, dijo: "Hologic tiene una red establecida de ventas y distribución para la salud femenina, y relaciones extensas con los laboratorios clínicos y los canales de Ob/Gin [obstetricia/ginecología]. Si, y cuando las pruebas del VPH de Third Wave reciban la aprobación de la FDA esperada al comienzo del año calendario de 2009, estaremos bien posicionados para llevar estos productos rápida y efectivamente al mercado".




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