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Alianza de Abbott y Arthus para prueba para el SRAS

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 02 Jun 2003
Abbott Laboratories (Abbott Park, IL, EUA) y Artus GmbH (Hamburgo, Alemania) han anunciado un acuerdo mundial para fabricar, mercadear y distribuir una prueba comercial que detecta el virus que causa el síndrome respiratorio agudo y grave (SRAS).

La prueba fue desarrollada por Arthus en colaboración con el Instituto Bernhard Nocht para Medicina Tropical (IBN) en Hamburgo (Alemania). La prueba de reacción de polimerasa en cadena detecta el virus en muestras de pacientes y produce resultados en dos horas. Según el acuerdo, Arthus fabricará la prueba y Abbott la venderá y distribuirá inicialmente para ser usada en el sistema térmica LightCycler de Roche (Basilea, Suiza) en Canadá, Los Estados Unidos, Alemania, el Reino Unido y Austria.

Al cabo de varias semanas, la prueba también estará disponible en el Sistema de Detección de Secuencias ABI Prism 7000 de Applied Biosystems (Foster City, CA, EUA) para distribución mundial. Abbott venderá y distribuirá la prueba a través de su alianza de diagnóstico molecular con Celera Diagnostics ((Alameda, CA, EUA).

"Creemos que esta prueba nueva es suficientemente sensible para detectar el virus en sus etapas iniciales de infección”, dijo James Koziarz, Ph.D., vicepresidente de investigación y desarrollo de productos diagnósticos en Abbott Laboratorios. La compañía anotó que los resultados iniciales de varios tipos de muestras (esputo, exudados faringeos, materia fecal y tejidos de los laboratorios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son promisorios.





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