Desarrollan prueba de un solo paso para infección por hepatitis C

La prueba de PCR del ARN del VHC en los EUA cuesta más de 200 dólares. El nuevo ensayo es un inmunoensayo enzimático, altamente específico y sensible para el antígeno del VHC (VHC-AGS EIA) con el fin de realizar el diagnóstico de infección de la viremia por VHC, en un solo paso.

Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA), aproximadamente 150 millones de personas en todo el mundo y 3,2 millones de personas en los EUA están infectadas con el VHC. Son esenciales programas de detección efectivos, para poder realizar el diagnóstico rápido y poder iniciar el tratamiento y controlar la transmisión. Las personas con una infección por VHC no suelen experimentar síntomas sino hasta que se desarrolla un daño hepático más grave, como la fibrosis, la cirrosis o el cáncer de hígado. Los CDC recomiendan las pruebas de detección para los pacientes de alto riesgo, incluidos los usuarios de drogas intravenosas, y las personas que tuvieron transfusiones de sangre antes de 1992, así como a los nacidos entre 1945 y 1965.

El Dr. Ke-Qin Hu, MD, director de servicios de hepatología y autor principal del estudio, dijo: “Nuestro sistema novedoso de análisis de antígeno VHC ha mejorado, significativamente, la sensibilidad y la especificidad con respecto a las pruebas actuales. Es importante destacar que, por primera vez, podemos utilizar muestras de orina para la detección, en un solo paso, y poder hacer el diagnóstico de la infección por el VHC. Encontrar una forma alternativa más conveniente, fácil de usar y rentable para los programas de detección primaria es imprescindible, ya que el VHC es sub-diagnosticado e infra-diagnosticado, significativamente. La capacidad de detectar la infección mediante pruebas de orina en vez de sangre evita los pinchazos de aguja y la recolección de muestras de sangre, reduciendo, en gran medida, el costo y la infraestructura clínica necesaria para la detección y el diagnóstico, ayudando a promover la adopción generalizada de la prueba a escala global”. El estudio fue presentado en el Congreso Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD), celebrado entre el 14 y el 16 de noviembre de 2015, en San Francisco (CA, EUA).

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University of California Irvine
US Centers for Disease Control and Prevention