Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Firma genética en recién nacidos predice sepsis antes de que aparezcan síntomas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 30 Oct 2024
Print article
Imagen: los científicos han desarrollado una herramienta para predecir la sepsis en recién nacidos aparentemente sanos (Foto cortesía de 123RF)
Imagen: los científicos han desarrollado una herramienta para predecir la sepsis en recién nacidos aparentemente sanos (Foto cortesía de 123RF)

La sepsis neonatal, que se produce debido a la respuesta anormal del organismo a una infección grave durante los primeros 28 días de vida, provoca aproximadamente 200.000 muertes en todo el mundo cada año. Esta enfermedad afecta a alrededor de 1,3 millones de bebés en todo el mundo cada año, con tasas aún más altas en los países de ingresos bajos y medios (PIBM). El diagnóstico de la sepsis plantea desafíos importantes tanto para los proveedores de atención médica como para las familias. Los síntomas pueden parecerse a los de varias otras enfermedades, y las pruebas para determinar la presencia de sepsis pueden tardar varios días, pueden no ser siempre precisas y se limitan en gran medida a los entornos hospitalarios. Esta incertidumbre puede provocar retrasos en la administración del tratamiento antibiótico urgente. Además, incluso si el tratamiento es exitoso, la sepsis puede causar consecuencias de por vida, incluidos retrasos en el desarrollo de los niños, déficits cognitivos y problemas de salud a largo plazo. Un nuevo estudio ha revelado que una firma genética en los recién nacidos puede predecir la sepsis neonatal antes de que aparezca cualquier síntoma, lo que ofrece el potencial de ayudar a los profesionales de la salud a diagnosticar a los bebés afectados antes, especialmente en los países de ingresos bajos y medios donde la sepsis neonatal es un problema crítico.

El extenso estudio fue realizado por investigadores de la Universidad de Columbia Británica (UBC, Vancouver, BC, Canadá) y la Universidad Simon Fraser (SFU, Burnaby, BC, Canadá) en Gambia, donde se recogieron muestras de sangre de 720 bebés al nacer. Entre esta cohorte, 15 bebés desarrollaron sepsis de inicio temprano. Los investigadores emplearon técnicas de aprendizaje automático para analizar la expresión de genes activos al nacer, en busca de marcadores biológicos capaces de predecir la sepsis. Los hallazgos, publicados en eBiomedicine , indican que los investigadores identificaron cuatro genes que, cuando se combinan en una "firma", podrían predecir con precisión la sepsis en los recién nacidos con una tasa de éxito del 90 %.

Este estudio presentó una oportunidad única, ya que las muestras de todos los bebés de la cohorte estaban disponibles el día de su nacimiento, lo que permitió a los investigadores investigar las expresiones genéticas en aquellos que luego desarrollaron sepsis antes de que presentaran cualquier enfermedad. La mayoría de los estudios anteriores solo informaron marcadores detectados después de que los bebés ya habían enfermado, lo que hace que esos hallazgos sean menos útiles para la predicción. La siguiente fase de esta investigación implica la realización de un gran estudio prospectivo para validar la capacidad predictiva de la firma en otras poblaciones y establecer su metodología. Después de esto, el objetivo será desarrollar herramientas de punto de atención para su aprobación por los organismos reguladores pertinentes. Los investigadores esperan que esta firma genética eventualmente se integre no solo en las pruebas de PCR en los hospitales, sino también en dispositivos portátiles de punto de atención.

“Existen dispositivos de diagnóstico inmediato que pueden detectar la expresión genética, por ejemplo, de la COVID-19 y la gripe, con una sola gota de sangre. Pueden funcionar en cualquier lugar con una fuente de alimentación, incluidas las baterías, y pueden ser utilizados por cualquier persona, no solo por profesionales sanitarios capacitados”, afirmó el coautor principal, el Dr. Bob Hancock, profesor del departamento de microbiología e inmunología de la UBC. “Estos dispositivos portátiles podrían reequiparse para reconocer esta 'firma' de forma relativamente fácil y económica”.

Miembro Oro
Turnkey Packaging Solution
HLX
Automated Blood Typing System
IH-500 NEXT
New
Miembro Plata
Benchtop Image Acquisition Device
Microwell Imager
New
FLU/RSV Test
Humasis FLU/RSV Combo

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La nueva prueba basada en saliva para insuficiencia cardíaca mide dos biomarcadores en aproximadamente 15 minutos (foto cortesía de Trey Pittman)

Dispositivo de pruebas de saliva predice la insuficiencia cardíaca en 15 minutos

La insuficiencia cardíaca es una enfermedad grave en la que el músculo cardíaco no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno a todo el cuerpo. Se considera una de las... Más

Hematología

ver canal
Imagen: La tecnología de teléfonos inteligentes mide los niveles de hemoglobina en sangre de una foto digital del párpado interno (Foto cortesía de la Universidad de Purdue)

Tecnología de teléfonos inteligentes mide de forma no invasiva niveles de hemoglobina en sangre en POC

Las pruebas de hemoglobina en sangre se encuentran entre las pruebas de sangre que se realizan con más frecuencia, ya que los niveles de hemoglobina pueden brindar información vital sobre... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Bajo un microscopio, la reparación del ADN es visible como manchas verdes brillantes ("foci") en la célula de ADN teñida de azul. El naranja resalta las células cancerosas en crecimiento (Foto cortesía de WEHI)

Simple análisis sanguíneo podría detectar resistencia a fármacos en cáncer de ovario

Cada año, cientos de miles de mujeres en todo el mundo son diagnosticadas con cáncer de ovario y de mama. La terapia con inhibidores de PARP (PARPi) ha sido un gran avance en el tratamiento... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: el dímero HNL puede ser una herramienta clínica novedosa y potencialmente útil en la administración de antibióticos en sepsis (Foto cortesía de Shutterstock)

Biomarcador sanguíneo único demuestra que controla eficazmente tratamiento de sepsis

La sepsis sigue siendo un problema creciente en todo el mundo, vinculado a altas tasas de mortalidad y morbilidad. El diagnóstico oportuno y preciso, junto con una terapia de apoyo eficaz, es esencial... Más

Patología

ver canal
Imagen: La arquitectura general, la entrada y la salida del CelloType (Foto cortesía de Nature Methods: DOI: 10.1038/s41592-024-02513-1)

Nueva tecnología de IA supera métodos tradicionales en segmentación de imágenes biomédicas

La ómica espacial es un campo emergente que integra técnicas de perfilado molecular como la genómica, la transcriptómica y la proteómica con información espacial, lo que permite a los investigadores determinar... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.