Prueba de antígeno detecta la infección por filarias

Una prueba diagnóstica recientemente introducida para una infección por gusanos que pueden conducir al agrandamiento y deformidades de las piernas y genitales es mucho más sensible que la prueba utilizada actualmente.

La prueba de inmunodiagnóstico detecta antígeno circulante filarial (CFA) en la sangre de pacientes con elefantiasis. Fue comparada con otra prueba de tarjeta comercial, tanto en muestras de laboratorio guardadas en bancos, como en muestras frescas de campo.

Los especialistas en enfermedades infecciosas en la Facultad de Medicina de la Universidad Washington (St. Louis, MO, EUA) analizaron un panel de muestras de suero o plasma bien caracterizadas con los dos ensayos de laboratorio. Se realizó un estudio de campo en el noroeste de Liberia. La sangre fue recogida directamente en una pipeta pequeña de 75 µL de extracción de sangre para la tira de prueba Filariasis y un tubo capilar de 100 µL suministrada con la prueba de tarjeta BinaxNOW Filariasis. Tanto la tira de análisis como la tarjeta, son fabricadas por Alere. Scarborough Inc (Scarborough, ME, EUA) y se leen 10 minutos después de la aplicación de la sangre.

En la evaluación de laboratorio, la tira produjo, líneas positivas nítidas más fuertes que la tarjeta y la tira de análisis fue más sensible que la prueba de la tarjeta. Ambas pruebas detectaron la antigenemia filarial en todas las 88 muestras de pacientes con microfilarias de Wuchereria bancrofti. Los participantes del estudio en la evaluación de campo tenían edades comprendidas entre seis y 89 años, y aproximadamente la mitad de las personas evaluadas eran mujeres. La sensibilidad de las pruebas fue comparada para 503 muestras de sangre que tenían resultados válidos para ambas pruebas. La tira de análisis para Filariasis produjo un 26,5% más de resultados positivos con 124/503, en comparación con 98/503 para la prueba de la tarjeta BinaxNOW.

Gary J. Weil, MD, el autor principal, dijo: “La prueba más vieja ha tenido un gran impacto, pero la nueva es aún mejor. Anualmente, los medicamentos para tratar y prevenir la infección se distribuyen a más de 500 millones de personas en todo el mundo. La mejora de la sensibilidad de la nueva prueba ayudará a determinar si el programa de tratamiento de masas ha sido eficaz y también para identificar las regiones que necesitan más atención”. La nueva tira de análisis también tiene una vida útil más larga, que se calcula en dos años sin refrigeración, en comparación con tres meses para la versión anterior, y se espera que cueste menos. El estudio fue publicado el 20 de mayo de 2013 en la revista American Journal of Tropical Medicine and Hygiene.

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Washington University School of Medicine

Alere Scarborough Inc.