Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Revisan efectividad de pruebas diagnósticas rápidas para la leishmaniasis visceral

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Jul 2014
Imagen: Las pruebas de diagnóstico rápido Kalazar Detect para la leishmaniasis visceral (Fotografía cortesía de InBios).
Imagen: Las pruebas de diagnóstico rápido Kalazar Detect para la leishmaniasis visceral (Fotografía cortesía de InBios).
Un grupo de expertos independientes revisó la efectividad de las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) para el diagnóstico de la leishmaniasis visceral (LV).

La LV es causada por un parásito y produce fiebre, un bazo grande y otros problemas de salud y el diagnóstico es extremadamente importante dado que sin tratamiento puede ser fatal y el tratamiento apropiado puede lograr una cura.

Científicos del Grupo de Enfermedades Infecciosas Cochrane, coordinados a través de la base editorial de la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool (Reino Unido) encontraron 24 estudios que contenían información sobre cinco PDR diferentes, con un total de 4.271 participantes. Los científicos describieron que tan exactas deben ser estas pruebas de diagnóstico rápido para el diagnóstico de LV en personas que, de acuerdo con sus médicos, podrían tener la enfermedad. Sólo los estudios en los que los investigadores habían utilizado métodos establecidos para diferenciar a las personas con LV de aquellos que no tenían la enfermedad, fueron utilizados en la revisión.

Una PDR, la prueba de inmunocromatografía rK39 (TIC) dio resultados correctos y positivos en el 92% de las personas con LV y dio resultados correctos, negativos, en el 92% de las personas que no tenían la enfermedad. La prueba funcionó mejor en la India y Nepal que en el este de África. En la India y Nepal, dio resultados correctos y positivos en el 97% de las personas con la enfermedad. En África oriental, dio resultados correctos y positivos en sólo el 85% de las personas con la enfermedad.

En 11 de los estudios, se usó la prueba ICT InBios rK39 (Seattle WA, EUA); cuatro estudios evaluaron la prueba ICT DiaMed rK39 (Cressier, Suiza) y tres evaluaron otras pruebas. No hubo diferencias significativas en la exactitud diagnóstica entre las marcas comerciales. Una segunda PDR, la prueba de aglutinación en látex dio resultados correctos y positivos en el 64% de las personas con la enfermedad y dio resultados correctos, negativos, en el 93% de las personas sin la enfermedad.

Marleen Boelaert, PhD, del Instituto de Medicina Tropical (Amberes, Bélgica) y autora principal del informe, dijo: “La mejor oportunidad de una cura para la LV radica en un diagnóstico correcto, por lo que la utilización de PDR exactas, es de suma importancia. Nuestra revisión indica que la rK39 TIC muestra una mayor sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de la leishmaniasis visceral en pacientes con esplenomegalia febril y sin antecedentes de la enfermedad, que la prueba de aglutinación en látex, pero la sensibilidad es notablemente menor en el este de África que en el subcontinente indio. El tamaño de los estudios para las demás PDR carecían de exactitud, validación o ambas”. El informe fue publicado el 20 de junio de 2014, en la revista The Cochrane Library.

Enlaces relacionados:

Liverpool School of Tropical Medicine

InBios

DiaMed

Institute of Tropical Medicine



Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Benchtop Thermomixer
Biometra TS1 ThermoShaker
Food Allergy Screening ELISA Kit
Allerquant 14G B ELISA

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Resumen del estudio y de los hallazgos: A) Varias vesículas extracelulares (VE) de origen cerebral atraviesan la barrera hematoencefálica y llegan a la circulación. B) Diferentes VE transportan distintas cargas de ARN. B) El ARN de las VE se ve alterado, mostrando una regulación al alza (verde) o a la baja (rojo) en la enfermedad de Alzheimer (Gonzalez-Kozlova, E., et al., Nature Communications (2026). doi.org/10.1038/s41467-026-74541-8)

Prueba sanguínea de ARN podría permitir diagnóstico más temprano de Alzheimer

Se estima que la enfermedad de Alzheimer afecta a 55 millones de personas en todo el mundo y sigue siendo difícil de diagnosticar en una etapa temprana. Los estudios diagnósticos pueden complicarse... Más

Hematología

ver canal
Imagen: La serie XR de próxima generación de Sysmex America, una solución de hematología diseñada para ayudar a los laboratorios ocupados a ofrecer resultados rápidos y confiables mientras mantienen flujos de trabajo eficientes (Fotografía cortesía de Sysmex America)

Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos

Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El estudio evaluó el perfil de anticuerpos del SARS-CoV-2, específicamente los títulos contra las proteínas pico (S) y nucleocápside (N), como herramienta para caracterizar el COVID prolongado (Crédito de la imagen: iStock)

Los perfiles de anticuerpos ofrecen pistas sobre la gravedad y los síntomas del COVID prolongado

Los síntomas persistentes tras la COVID-19 aguda afectan a millones de personas, provocando fatiga, problemas respiratorios y déficits cognitivos difíciles de cuantificar con las pruebas... Más

Patología

ver canal
Imagen: El nuevo sistema de IA clasifica 102 subtipos moleculares de tumores del SNC a partir de secciones histológicas digitalizadas y teñidas de forma rutinaria (Crédito de la imagen: iStock)

Herramienta de IA acelera la clasificación de tumores cerebrales a partir de histología rutinaria

La clasificación precisa de los tumores cerebrales y de la médula espinal depende cada vez más del perfil molecular junto con la histología, pero el acceso a estas pruebas sigue... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.