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Irisina en suero predice el desarrollo de diabetes gestacional

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 Jul 2022
Imagen: El kit ELISA de irisina humana, Cusabio, predice el desarrollo de diabetes gestacional (Fotografía cortesía de American Research Products, Inc.)
Imagen: El kit ELISA de irisina humana, Cusabio, predice el desarrollo de diabetes gestacional (Fotografía cortesía de American Research Products, Inc.)

La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una condición en la cual una hormona producida por la placenta impide que el cuerpo use la insulina de manera efectiva. La glucosa se acumula en la sangre en lugar de ser absorbida por las células.

La irisina es un polipéptido, secretado por el músculo y el tejido adiposo, y se deriva de la escisión proteolítica del dominio de fibronectina tipo III, que contiene la proteína 5 (FNDC5). Se ha informado que tiene propiedades sensibilizantes a la insulina al aumentar la captación de glucosa en el músculo esquelético y el tejido adiposo y también mejora la función de las células β pancreáticas.

Los endocrinólogos del Colegio Médico y Hospital MKCG (Odisha, India), realizaron un estudio de mujeres embarazadas. Se seleccionaron 230 mujeres y se incluyeron 65 mujeres para el análisis final según los criterios de inclusión y exclusión. Se incluyeron pacientes si había presencia de al menos un factor de riesgo para DMG.

En todos los pacientes se recogieron muestras en ayunas de glucosa plasmática, insulina, irisina y lípidos (CT, LDL, HDL y TG). Para el ensayo de irisina, todas las muestras se almacenaron a temperatura ambiente durante al menos 30 minutos para permitir que la sangre se coagulara y se centrifugaron (2500 rpm, 5 min). Las muestras de suero se dividieron en alícuotas y se almacenaron a -80°C hasta que se analizaron los niveles de irisina. Los niveles de irisina sérica se midieron mediante un KIT de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) (Cusabio, Houston, TX, EUA). El rango de detección del kit fue de 7,8 µg/L–500 µg/L. Fue altamente específico para la detección de FNDC5 humana. Se recolectó sangre con EDTA para el ensayo de HbA1c usando Bio-Rad 10 mediante el método HPLC (Bio-Rad, Hércules, CA; EUA).

Los investigadores informaron que se incluyeron 65 pacientes en el estudio, de los cuales 20 (30,8 %) desarrollaron DMG y los 45 pacientes restantes tenían tolerancia normal a la glucosa (TNG). La concentración sérica media de irisina en el primer trimestre fue significativamente más baja en las mujeres que posteriormente desarrollaron DMG en comparación con las mujeres que tenían TNG (111,65 ± 25,43 μg/L versus 185,89 ± 28,89 μg/L). La concentración sérica de irisina fue el mejor predictor con un valor de umbral óptimo de 149 μg/L, que tuvo sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de 90 %, 91,1 %, 81,8 %, 95,3 %, respectivamente, para predecir DMG a las 24-28 semanas de embarazo. No hubo diferencia significativa con respecto a la edad, paridad, la glucemia plasmática en ayunas y la HbA1c entre los dos grupos. Sin embargo, el IMC, la insulina en ayunas y el HOMA-IR fueron significativamente más altos en el grupo de DMG en comparación con el grupo de TNG, tanto en la primera visita como durante las semanas 24 a 28.

Los autores concluyeron que la irisina sérica, como biomarcador de DMG en el embarazo temprano, mostró una capacidad significativamente mayor para predecir la DMG temprana en comparación con otros parámetros. Su estudio demostró que se puede usar la irisina sérica como un biomarcador temprano durante el primer trimestre del embarazo para predecir la DMG entre las semanas 24 y 28 de embarazo en pacientes de alto riesgo. El estudio se publicó originalmente en la edición de enero/febrero de 2022 de la revista Indian Journal of Endocrinology and Metabolism.

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