Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Sekisui Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.

Desarrollo de prueba rápida para la COVID resuelve los problemas con la sensibilidad de la LAMP

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Feb 2022
Print article
Imagen: El equipo requerido para la tecnología de prueba smaRT-LAMP costaría menos de 100 dólares (Fotografía cortesía de Michael Mahan, PhD).
Imagen: El equipo requerido para la tecnología de prueba smaRT-LAMP costaría menos de 100 dólares (Fotografía cortesía de Michael Mahan, PhD).

Investigadores de la Universidad de California, Santa Bárbara, han desarrollado una prueba de influenza y SARS-CoV-2 basada en amplificación isotérmica que podría venderse al por menor por tan solo 2 dólares a la vez que aborda un problema clave con las pruebas de amplificación isotérmica mediada por bucle: resultados falsos positivos.

Los diagnósticos de amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) han ganado atención para la detección de patógenos porque no requieren instrumentación sofisticada y costosa ni personal altamente capacitado para su operación. Los cinco principios fundamentales del diagnóstico clínico en el punto de atención (POC) incluyen velocidad, sensibilidad, asequibilidad, escalabilidad y accesibilidad, sin la necesidad concomitante de equipos especializados y costosos.

Actualmente se utilizan numerosos métodos para la detección del virus SARS-CoV-2, incluidas pruebas moleculares, de antígenos y serológicas. Aunque los métodos moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son rápidos y sensibles, generalmente requieren acceso a instrumentación de laboratorio especializada y costosa y personal altamente capacitado, y son tecnológicamente complejos para aplicaciones POC o entornos con recursos limitados.

Los biotecnólogos moleculares de la Universidad de California, Santa Bárbara (Santa Bárbara, CA, EUA) y sus colegas, inscribieron dos subgrupos de participantes (sintomáticos y asintomáticos) en el Hospital Santa Barbara Cottage (Santa Bárbara, CA, EUA). El grupo sintomático consistió en 20 pacientes reclutados que dieron positivo para SARS-CoV-2 y tenían síntomas; se reclutaron 30 pacientes asintomáticos de la misma comunidad, mediante pruebas de detección de SARS-CoV-2 negativas al ingreso. Entre los 50 participantes elegibles sin infección previa por SARS-CoV-2 incluidos en el estudio, 29 eran hombres. La edad media fue de 57 años (rango, 21 a 93 años).

La amplificación isotérmica mediada por bucle en tiempo real basada en teléfonos inteligentes (smaRT-LAMP), se optimizó inicialmente para el análisis de muestras de saliva humana enriquecidas con el SARS-CoV-2 o el virus de la influenza A o B. Luego, se compararon estos resultados con los obtenidos mediante el análisis en paralelo de muestras enriquecidas utilizando el criterio estándar del análisis de transcriptasa inversa de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA), en el ensayo de reacción en cadena de polimerasa cuantitativa (RT-qPCR). A continuación, ambos ensayos se utilizaron para evaluar el SARS-CoV-2 y los virus de la influenza presentes en muestras clínicas de saliva ciegas obtenidas de 50 pacientes hospitalizados.

Los investigadores informaron que SmaRT-LAMP mostró una concordancia del 100 % (50/50 muestras de pacientes) con el criterio estándar de diagnóstico de los CDC para la sensibilidad al SARS-CoV-2 (20/20 positivo y 30/30 negativo) y para la detección cuantitativa de la carga viral. Esta plataforma también cumplió con el criterio estándar de los CDC para la detección de virus de influenza A y B clínicamente similares en 20 muestras de saliva enriquecidas y en muestras de saliva de pacientes hospitalizados (50/50 negativas). El ensayo LAMP, basado en teléfonos inteligentes, fue rápido (25 minutos), sensible (1000 copias/mL), de bajo costo (<7 dólares/prueba) y escalable (96 muestras/teléfono).

Los autores concluyeron que el ensayo LAMP, basado en teléfonos inteligentes, integra diagnósticos confiables con las ventajas de la detección de teléfonos inteligentes, ofreciendo una plataforma de diagnóstico económica para el SARS-CoV-2 y los virus de influenza A y B que coinciden con los estándares de criterio de los CDC para las pruebas RT-qPCR. El estudio se publicó el 28 de enero de 2022 en la revista JAMA Network Open.

Related Links:
Universidad de California, Santa Bárbara 
Hospital Santa Barbara Cottage
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades  

Automated ELISA-IFA-BLOT Processor AP 22
Proveedor de oro
SARS-CoV-2 IgG ELISA Test
SARS-CoV-2 IgG ELISA Kit
New
Integrated Chemistry & Immunoassay System
Dimension RxL Max
New
Proveedor de oro
Auto Urinary Sediment Analyzer
EH-2030

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El kit ELISA Human P-Selectin para determinar los niveles de vimentina sérica se correlacionaron positivamente con la selectina P en la sepsis pediátrica grave (Fotografía cortesía de MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD)

Vimentina en suero predice la mortalidad en los pacientes pediátricos con sepsis severa

La sepsis se define como una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta  mal regulada del huésped a la infección. Es una de las principales causas... Más

Industria

ver canal
Imagen: Sofia 2 Lyme FIA ​​es la única prueba POC rápida aprobada por la FDA en el mercado (Fotografía cortesía de Quidel)

Quidel se asocia con Global Lyme Alliance, líder en pruebas para la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme es una epidemia creciente y más del 14% de la población mundial probablemente tiene o ha tenido la enfermedad transmitida por garrapatas, como lo indica la presencia... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.