Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Estudio genómico identifica loci para la enfermedad renal en los pacientes con diabetes tipo I

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 07 Oct 2019
Imagen: Una microfotografía que muestra dos glomérulos en la enfermedad renal diabética: las áreas acelulares de color púrpura claro dentro de los mechones capilares son los depósitos destructivos de la matriz mesangial (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Imagen: Una microfotografía que muestra dos glomérulos en la enfermedad renal diabética: las áreas acelulares de color púrpura claro dentro de los mechones capilares son los depósitos destructivos de la matriz mesangial (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Un gran estudio de asociación de todo el genoma (GWAS), identificó 16 loci genéticos relacionados con el desarrollo de enfermedad renal en los individuos con diabetes tipo I.

Aunque estudios anteriores han encontrado que la enfermedad renal diabética tiene un componente heredable, las búsquedas de los determinantes genéticos de esta complicación de la diabetes han tenido un éxito limitado.

Con el fin de identificar variantes genéticas que predisponen a las personas a la enfermedad renal diabética, los investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard (Boston, MA, EUA) y sus colegas realizaron análisis de asociación de todo el genoma en las muestras de 19.406 individuos de ascendencia europea, con diabetes tipo I, con y sin enfermedad renal.

Los resultados revelaron 16 loci de todo el genoma vinculados a un riesgo significativo de desarrollar enfermedad renal. La variante con la asociación más fuerte fue una mutación sin sentido común (una mutación puntual en la que un solo cambio de nucleótidos da como resultado un codón que codifica un aminoácido diferente) en el gen de la cadena alfa 3 de colágeno tipo IV alfa4 (COL4A3), que codifica un componente estructural importante de la membrana basal glomerular (MBG).

Se han implicado las mutaciones en COL4A3 en trastornos renales hereditarios, incluido el síndrome de Alport o nefropatía progresiva hereditaria.

“Este estudio representa un avance sustancial en la genética de la enfermedad renal diabética, donde estudios anteriores habían arrojado pocas asociaciones sólidas”, dijo el autor principal, el Dr. José C. Flórez, profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard. “Las 16 regiones asociadas a la enfermedad renal diabética proporcionan nuevos conocimientos sobre la patogénesis de la enfermedad renal diabética, identificando posibles objetivos biológicos para la prevención y el tratamiento”.

Enlace relacionado:
Facultad de Medicina de Harvard

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
New
Drug Testing Assays
Atellica DT 250 Analyzer

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Los hallazgos indican que medir la Lp(a) puede ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de aterosclerosis a lo largo de su vida más allá de los factores de riesgo cardiovascular convencionales. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Lipoproteína(a) elevada se vincula con progresión a largo plazo de la aterosclerosis carotídea

La lipoproteína(a), o Lp(a), es un lípido sanguíneo determinado genéticamente y un importante factor de riesgo de enfermedad cardiovascular. Su relación con la aterosclerosis carotídea a largo plazo ha... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El estudio fue realizado por Start4All, una asociación dirigida por la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool (LSTM) con la Asociación Alto a la Tuberculosis y socios de investigación en siete países con una alta carga de tuberculosis (Fotografía cortesía de la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool).

Las pruebas agrupadas de esputo ofrecen un diagnóstico molecular de menor costo para tuberculosis

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío diagnóstico, con muchos casos que pasan sin detectar y sin tratar. El acceso limitado a pruebas diagnósticas moleculares rápidas... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Una nueva prueba de diagnóstico de un solo nivel ahora demuestra potencial para mejorar la detección temprana mediante el análisis de las respuestas de anticuerpos a los antígenos de Borrelia burgdorferi (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Prueba de un solo nivel para enfermedad de Lyme muestra alta sensibilidad en infección temprana

La enfermedad de Lyme puede ser difícil de diagnosticar durante las primeras etapas de la infección, cuando las pruebas serológicas convencionales pueden tener una sensibilidad limitada.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La aspergilosis invasiva (IA) es una infección potencialmente mortal causada por el moho Aspergillus que afecta principalmente a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Una prueba rápida de orina ayuda al diagnóstico de la aspergilosis invasiva

La aspergilosis invasiva es una infección por hongos poco frecuente en la población general, pero puede representar un riesgo grave para las personas con defensas inmunitarias debilitadas.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.