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Patología

Imagen: El análisis de genotipificación de SNP, iPLEX Gold, es un ensayo que se ejecuta en el espectrómetro de masas MassArray de Sequenom (Fotografía cortesía de Sequenom).

Descubren asociación genética nueva para el cáncer de mama premenopáusico

El cáncer de mama es el cáncer más común en las mujeres, con una estimación de que una de cada ocho mujeres lo desarrolle en el transcurso de sus vidas. Si bien los factores ambientales como fumar, la dieta o la falta de actividad física pueden provocar cáncer, los genes de una persona también contribuyen al riesgo de contraer la enfermedad.  Más...
09 Jul 2019
Imagen: (A y B) Fotomicrografías de las capas del dispositivo; (C) el molde listo para fundir y (D) el chip montado en una lámina (Fotografía cortesía de la Universidad Estatal de San Diego).

Dispositivo de microfluidos aísla los grupos de células tumorales circulantes

Los tres desafíos principales del tratamiento del cáncer son la metástasis, la recurrencia y la resistencia a la terapia adquirida. Estos desafíos se han relacionado estrechamente con los grupos de células cancerosas circulantes.  Más...
08 Jul 2019
Imagen: La plataforma de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en tiempo real BioMark HD (Fotografía cortesía de Fluidigm).

Prueba de biomarcador nuevo mejora el diagnóstico del cáncer de ovario

El cáncer de ovario a menudo se descubre en una etapa tardía y tiene una alta tasa de mortalidad. La supervivencia general a 5 años es solo del 30% al 40% después del tratamiento, y no se ha realizado una prueba lo suficientemente específica como para justificar el examen.  Más...
08 Jul 2019
Imagen: Un kit de detección de riesgo de cáncer hereditario en color (Fotografía cortesía de Color Genomics).

Pruebas genéticas actuales pasan por alto a sus portadores de variantes patógenas

Las pautas actuales recomiendan la realización de pruebas genéticas en las personas con antecedentes personales o familiares de cáncer que indican que podrían correr un mayor riesgo de albergar una variante familiar patógena, pero este enfoque podría pasar por alto a las personas que carecen de antecedentes personales o familiares.  Más...
03 Jul 2019
Imagen: Una ilustración que muestra las áreas afectadas por la neuropatía diabética periférica (NDP) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Asocian locus genético a la neuropatía diabética periférica en la diabetes tipo II

Los resultados de un estudio de asociación del genoma completo (GWAS) identificaron un locus genético relacionado con el desarrollo de neuropatía periférica diabética (NDP) en individuos que padecen diabetes tipo II.  Más...
02 Jul 2019
Imagen: La identificación de un Subtipo Molecular de Consenso (CMS, por sus siglas en inglés) de un paciente con cáncer colorrectal podría ayudar a los oncólogos a determinar el tratamiento más efectivo (Fotografía cortesía de Universidad de California del Sur).

Identificación de los subtipos de cáncer colorrectal mejora las decisiones de tratamiento

El cáncer colorrectal es la segunda causa de muerte por cáncer en los EUA y se espera que cause alrededor de 51.000 muertes en 2019, pero hasta ahora no estaba claro cuáles eran los medicamentos que eran más efectivos para cuáles pacientes.  Más...
01 Jul 2019
Imagen: Una microfotografía de una arteria coronaria con la forma más común de enfermedad arterial coronaria (aterosclerosis) y un estrechamiento luminal marcado (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Puntajes de riesgo poligénico predicen con exactitud el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Las puntuaciones de riesgo poligénico (PRS) basadas en la secuencia del genoma de un individuo, surgen como biomarcadores potencialmente potentes para predecir el riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria (EAC).  Más...
01 Jul 2019
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