Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.

Encuentran que el Pneumocystis es frecuentemente letal en la dermatomiositis

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 Nov 2021
Print article
Microfotografía de quistes de Pneumocystis jirovecii teñidos con la coloración especial de plata de Grocott-Gomori metenamina del epitelio pulmonar que muestra numerosos organismos pequeños en forma de disco (Fotografía cortesía de Michelle N Kelly, PhD, y Judd E Shellito, MD)
Microfotografía de quistes de Pneumocystis jirovecii teñidos con la coloración especial de plata de Grocott-Gomori metenamina del epitelio pulmonar que muestra numerosos organismos pequeños en forma de disco (Fotografía cortesía de Michelle N Kelly, PhD, y Judd E Shellito, MD)
El término miopatía inflamatoria idiopática (MII) denota un grupo de enfermedades autoinmunes caracterizadas por miastenia y erupción cutánea típica, entre las que la dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son las más comunes.

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) se asocian con un riesgo significativamente mayor de infecciones oportunistas, incluida la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP), una infección oportunista potencialmente mortal. En pacientes con enfermedades inmunitarias reumáticas, la mayor parte de PJP ocurre en los primeros tres meses después de iniciar la terapia inmunosupresora.

Un equipo de reumatólogos del Hospital Renji (Shanghái, China) siguió de forma prospectiva a 463 pacientes consecutivos con MII durante un período de al menos un año para analizar la incidencia de PJP. En la segunda parte del estudio, inscribieron a 30 pacientes consecutivos con PJP con cualquier enfermedad reumática para identificar la tasa de mortalidad y los factores de riesgo. El diagnóstico de PJP se basó en una evaluación integral por manifestaciones clínicas como fiebre o disnea aguda, hallazgos radiográficos característicos y evidencia etiológica. Para la confirmación, un caso debía tener pruebas microbiológicas positivas, como la secuenciación de próxima generación y la coloración con plata y metenamina Grocott-Gomori del líquido de lavado broncoalveolar.

El equipo informó que se encontró que la prevalencia de PJP en los pacientes con MII era de 3,0/100 personas-año, mientras que en pacientes con positividad para el anticuerpo de diferenciación antimelanoma asociado al gene 5 (MDA5+) fue de 7,5/100 personas-año y en los pacientes MDA5- con MII, 0,7/100 personas-año. La PJP se produjo típicamente en los primeros dos meses en el caso de pacientes con DM MDA5+ que tuvieron una disminución significativa en sus recuentos de células T CD4+ y de linfocitos. En los pacientes con PJP, la mortalidad a los 3 meses fue mayor para los pacientes con DM MDA5+ que en aquellos con otras enfermedades reumáticas (83,3% versus 38,9%). Es preocupante que los pacientes con DM MDA5+ no parecieran beneficiarse de un tratamiento anti-PJP inmediato, a diferencia de los pacientes con otras enfermedades reumáticas cuya supervivencia mejoró cuando se inició el tratamiento anti-PJP dentro de los seis días siguientes.

Los autores concluyeron que los pacientes con DM MDA5+ son muy susceptibles a la infección por Pneumocystis jirovecii, que también es más difícil de curar que en otras enfermedades reumáticas. La razón de la mayor incidencia y mortalidad puede estar relacionada con los recuentos más bajos de células T CD4+ y la enfermedad pulmonar intersticial progresiva en pacientes con MDA5+. El estudio fue publicado el 4 de septiembre de 2021 en la revista Arthritis Research & Therapy.

Enlace relacionado:
Hospital Renji

New
Proveedor de oro
COVID-19 Antigen Self-Test
Panbio COVID-19 Antigen Self-Test
New
Influenza A+B Test
Anyplex FluA/B Typing Real-Time Detection
New
1,5-AG Test
1,5-Anhydroglucitol Test Kit
New
Silver Supplier
MDF-U731M-PE Biomedical -30°C Freezer
PHCbi MDF-U731M-PE

Print article
IIR Middle East

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La firma eléctrica del fosfato ayuda a detectar la fosforilación de péptidos (Fotografía cortesía del Instituto de Tecnología de Tokio)

Nuevas vías para el uso de ensayos de detección de una sola molécula en diagnóstico clínico

Cada día, millones de procesos biológicos ocurren en nuestro cuerpo a nivel celular. Estudiar estos procesos puede ayudarnos a aprender más sobre cómo funcionan las células,... Más

Patología

ver canal
Imagen: Histopatología de un paciente con enfermedad de Crohn que muestra evidencia de un granuloma epitelioide no necrotizante (Fotografía cortesía de Catherine E. Hagen, MD y Luisa Ricaurte Archila, MD)

Datos longitudinales de laboratorio predicen complicaciones en pacientes con enfermedad de Crohn

La estenosis, la fistulización y la perforación del intestino son resultados graves que pueden ocurrir en pacientes con enfermedad de Crohn. La predicción precisa de estos eventos... Más

Industria

ver canal
Imagen: Se espera que el mercado global de IVD de enfermedades infecciosas alcance los 57 mil millones de dólares para 2030 (Fotografía cortesía de Pexels)

Mercado mundial de IVD de enfermedades infecciosas dominado por la tecnología de diagnóstico molecular

El mercado global de diagnóstico in vitro (IVD) de enfermedades infecciosas se situó en 113.700 millones de dólares en 2021 y se espera que crezca a una tasa compuesta anual de -7,41... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.