Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Demuestran NIPT para células fetales mediante PCR digital por gotitas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 26 Feb 2020
Imagen: La tecnología MACS es un método rápido y suave para el aislamiento de células viables y funcionalmente activas mediante etiquetado magnético (Fotografía cortesía de la Universidad de Constanza).
Imagen: La tecnología MACS es un método rápido y suave para el aislamiento de células viables y funcionalmente activas mediante etiquetado magnético (Fotografía cortesía de la Universidad de Constanza).
A menudo se usan las técnicas de pruebas no invasivas para el diagnóstico fetal de anomalías genéticas, pero están limitadas por ciertas características, incluidos los resultados no informativos. Por lo tanto, se necesitan nuevos métodos de diagnóstico definitivo no invasivo de anomalías genéticas fetales.

La mayoría de las pruebas de diagnóstico prenatales no invasivas (NIPT) en el ADN analizan hoy el ADN fetal libre de células, que se mezcla con grandes cantidades de ADN libre de células maternas en la sangre de la madre. Sin embargo, desde hace tiempo se sabe que una cantidad muy pequeña de células fetales o placentarias, estimadas en menos de 10/mL, circulan en la sangre de las mujeres embarazadas.

Los científicos del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo Infantil (Tokio, Japón) reclutaron a 32 mujeres embarazadas sin complicaciones obstétricas o anormalidades y malformaciones según lo determinado por la ecografía fetal a las 20 semanas de gestación. Se obtuvo sangre periférica de cada mujer embarazada y se extrajeron las células no nucleadas.

Las células sanguíneas nucleadas lavadas se mezclaron con 10 μl de microperlas CD45 y microperlas CD14 (Miltenyi Biotech GmbH, Bergisch Gladbach, Alemania) y se incubaron durante 15 minutos a 4°C. Se recogió la fracción de células CD45–CD14–, se eliminaron los glóbulos blancos y las células grandes para alinear el tamaño de las células, y las células se lavaron dos veces. Las células organizadas mediante clasificación de células activadas magnéticamente (MACS) se resuspendieron, procesaron y las células coloreadas se observaron usando el sistema de microscopio de fluorescencia Axio Imager 2 (Carl Zeiss Microscopy, Jena, Alemania).

Se realizó una reacción en cadena de la polimerasa digital en gotitas de una sola célula (sc-ddPCR) y después de usar el Generador de Gotitas QX200, la PCR se analizó posteriormente con la señal de cada gotita usando el Lector de Gotitas QX200 (Bio-Rad, Hércules, CA, Estados Unidos). Se extrajo el ADN de cada una de las suspensiones celulares o muestras de sangre del cordón umbilical. El equipo realizó la confirmación genética de las células fetales masculinas circulantes en la fracción de células CD45–CD14–. El equipo utilizó una sonda de referencia, RPP30, y una sonda específica de cromosoma Y para el gen SRY. Una ventaja de usar ese sistema es que puede analizar hasta 3.000 células individuales por pozo.

La modificación hecha por el equipo del sistema sc-ddPCR permitió la evaluación de células fetales circulantes raras en las muestras de sangre periférica de mujeres embarazadas que llevan fetos masculinos. Sin embargo, se esperaba la observación de más gotas de RPP30+SRY+ en cada muestra porque había un contenido de dos a seis células fetales circulantes en 1 mL de sangre materna. Cuando aplicaron su prueba a las fracciones celulares de 13 muestras de sangre periférica materna, descubrieron que solo llamaba correctamente las tres muestras de mujeres con un feto masculino como positivas para SRY y las 10 muestras de mujeres con un feto femenino como negativas para SRY.

Los autores concluyeron que habían demostrado que el sistema sc-ddPCR modificado era capaz de evaluar efectivamente el ADN genómico de cada célula objetivo en una muestra biológica clasificada de forma cruda. Este sistema no tiene precedentes, en que se puede analizar el ADN de numerosas células vivas individuales simplemente con alta sensibilidad y especificidad sin necesidad de pasos de amplificación de todo el genoma, fijación celular o coloración celular. Además, este estudio sirve como prueba de concepto para el diagnóstico definitivo prenatal no invasivo con células fetales circulantes extremadamente raras utilizando nuestro sistema sc-ddPCR modificado. El estudio fue publicado en la edición de febrero de 2020 de la revista Journal of Molecular Diagnostics.

Enlace relacionado:
Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo Infantil
Miltenyi Biotech GmbH
Carl Zeiss Microscopy
Bio-Rad

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Un gran estudio internacional dirigido por City of Hope encontró que la nueva biopsia líquida en investigación, llamada PANXEON, era altamente sensible para detectar cáncer de páncreas en etapa 1 y 2 y tenía una baja tasa de falsos positivos. La prueba también pudo identificar displasia de alto grado, una condición precancerosa del páncreas, lo que potencialmente permite una intervención antes de que se desarrolle el cáncer. (Foto cortesía de ity of Hope)

Prueba sanguínea multibiomarcador muestra potencial para detectar cáncer de páncreas temprano

El cáncer de páncreas tiene las tasas de supervivencia más bajas de todos los cánceres, con solo un 14% de los pacientes con vida cinco años después del diagnóstico.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El actual brote de BDBV en la República Democrática del Congo pone de relieve los desafíos de respuesta a infecciones raras y graves (Crédito de la imagen: 123RF)

Investigación refuerza la preparación ante brotes del virus Bundibugyo con diagnósticos más rápidos

El virus de Bundibugyo (BDBV), una especie de ebolavirus, causa una enfermedad hemorrágica grave y puede ser difícil de diagnosticar rápidamente durante los brotes. Los recientes cambios... Más

Patología

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo analiza portaobjetos ya generados durante la atención de rutina, proporcionando información de pronóstico adicional sin requerir otra prueba de tejido (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Análisis espacial con IA de portaobjetos ayuda a predecir recurrencia del cáncer de páncreas

Predecir qué pacientes con cáncer de páncreas recaerán después del tratamiento y la cirugía sigue siendo un reto. La evaluación anatomopatológica suele medir la carga tumoral residual, pero trabajos recientes... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Wenjie Zhang, Zeyu Luo, Kaijie Liu y otros. Science Bulletin, 2026. doi:10.1016/j.scib.2026.09.016)

Marco de IA multimodal busca orientar decisiones sobre inmunoterapia contra el cáncer

La inmunoterapia contra el cáncer ha transformado la oncología, pero las respuestas heterogéneas y las toxicidades relacionadas con el sistema inmunitario siguen complicando la toma... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.