Descubren perfil de diagnóstico molecular para el cáncer de próstata

Los resultados de estudios de validación en Fase I, Fase II y Fase II, doble ciegos, sobre tejidos de próstata obtenidos de sitios múltiples demostró una tasa de éxitos excelente para la prueba identificando la presencia de células de cáncer de próstata grado 3 o superior (cáncer con significancia clínica), así como células normales y de hiperplasia prostática benigna (HPB).

Solo en los Estados Unidos, se hacen más de un millón de biopsias de tejido de cáncer de próstata, al año. Aproximadamente el 25% de estas biopsias son reportadas como positivas, indicando la presencia de cáncer de próstata. El otro 75% de las biopsias de tejido de cáncer de próstata son reportadas como negativas para la presencia de cáncer. Sin embargo, un tercio de los hombres con biopsias reportadas como negativas para el cáncer de próstata tienen un cáncer que fue pasado por alto en la primera biopsia.

El Dr. Herbert Fritsche, profesor de medicina del laboratorio y jefe de la sección de química clínica en el Centro de Cáncer M.D. Anderson en la Universidad de Texas (TX, EUA), dijo: "Los resultados positivos vistos en los estudios clínicos Fase I, Fase II, Fase III y doble ciego, parecen validar la exactitud científica de esta prueba diagnóstica molecular, genética, para el cáncer de próstata. Los médicos que diagnostican y tratan a los pacientes con cáncer de próstata deben recibir mucha asistencia por la información adicional que esta prueba nueva de cáncer puede añadir a su proceso de toma de decisiones”.

Health Discovery Corporation
MD Anderson Cancer Center of the University of Texas
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