Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Inmunoanálisis de laboratorio con nanopartículas determina niveles plasmáticos de 5-FU

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 10 Sep 2008
Un inmunoanálisis de laboratorio con nanopartículas, les suministra a los oncólogos una nueva herramienta para monitorizar los niveles de sangre de 5-fluorouracilo (5-FU) en los pacientes con cáncer, que reciben quimioterapia. La prueba es más rápida que los métodos disponibles actualmente, permitiendo el manejo personalizado de la dosis con la meta de minimizar la toxicidad y maximizar el beneficio terapéutico del tratamiento con 5-FU.

El 5.FU solo, o en combinación con otras drogas es un agente importante de quimioterapia para el tratamiento del cáncer colorrectal, el tercer cáncer más diagnosticado en el mundo. La ventana terapéutica entre la toxicidad y la eficacia del 5-FU es muy estrecha y muy difícil de mantener con solo el examen clínico. La dosificación actual se basa en el área superficial (BSA) lo cual puede producir una variabilidad de 50 veces en los niveles sanguíneos de los pacientes. Aunque el BSA es el estándar, los estudios reportan que no hay correlación entre la depuración plasmática de la droga, la exposición a la droga y el BSA.

Saladax Biomedical (Bethlehem, PA, EUA) ha firmado un acuerdo con el Hospital Universitario Karolinska (Estocolmo, Suecia) para suministrar los estuches novedosos de reactivos para el manejo personalizado de la quimioterapia (PCM) con 5-FU. Karolinska es la primera institución europea en ofrecer el inmunoanálisis de laboratorio con nanopartículas para determinar los niveles plasmáticos de 5-FU (para los regímenes de infusión continuos) con las ventajas de velocidad y pequeño tamaño de la muestra. La automatización y el tiempo de respuesta rápida permitirán la monitorización rutinaria eficiente de las concentraciones de 5-FU en la práctica clínica para la monitorización de drogas terapéuticas.

El Dr. Hakan Gadler, director médico en Saladax, comentó: "La capacidad de personalizar la quimioterapia es un avance significativo en el tratamiento del cáncer, uno que conducirá a mejorar la eficacia y tendrá menores efectos colaterales para los pacientes. La dosificación de la quimioterapia ajustada para cada individuo suministra grandes beneficios para los pacientes, una herramienta muy significativa para los oncólogos y ahorros para el sistema de salud”.

Enlaces relacionados:
Saladax Biomedical
Karolinska University Hospital
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
New
Prueba de MR-proADM
B•R•A•H•M•S MR-proADM KRYPTOR test
New
Nucleic Acid Purification Instrument
QIAsymphony Connect

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.