Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Analizador de hileras de biochips detecta polimorfismos relacionados con el cáncer colorrectal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 Oct 2008
Una prueba diagnóstica puede detectar 28 polimorfismos asociados con el cáncer colorrectal (CRC) en una sola muestra de heces.

La prueba, llamada RanplexCRC, no requiere una visita hospitalaria o restricciones dietéticas y es más sensible que la prueba de tamizaje de sangre oculta en heces (SOH). Perfila con exactitud a los pacientes y reduce el número de pacientes para colonoscopia, ahorrando tiempo y recursos y reduciendo la incomodidad del paciente.

La prueba, desarrollada por Randox (Crumlin, RU), identifica mutaciones seleccionadas en cuatro genes: APC, KRAS, BRAF, y Tp53, junto con secuencias control de tipo salvaje. Estas mutaciones están representadas en dos biochips y son detectadas usando los analizadores de hileras de biochips de Randox.

Los analizadores de hileras de biochips son plataformas de análisis, por inmunoensayo, que funcionan combinando paneles de pruebas relacionadas en un solo biochip. El punto final quimioluminiscente es detectado por una cámara con carga acoplada (CCD), y cuantificado por un software personalizado de procesamiento de imágenes. La compañía mercadea Evidence, un analizador totalmente automatizado para los laboratorios de alta eficiencia y el Evidence Investigator un analizador semiautomatizado para los laboratorios de baja evidencia.

La mayoría de los cánceres colorrectales esporádicos siguen una progresión bien reconocida desde células normales a adenomas (crecimientos glandulares anormales) a cáncer, debido a mutaciones en un número pequeño de genes. El CRC es la segunda causa de mortalidad por cáncer en el mundo occidental, pero hasta el 90% son curables si se detectan temprano. Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes se presentan con enfermedad avanzada, reduciendo su supervivencia a largo plazo.

Se están introduciendo programas nacionales de tamizaje a través de Europa, para reducir la mortalidad por CRC usando la prueba de SOH. Esta prueba tiene baja sensibilidad, puesto que no todos los tumores sangran (prueba falsa negativa) y no toda la sangre en heces se debe a tumores (prueba falsa positiva). Por lo tanto, muchos pacientes (hasta un 50%) pueden ser enviados innecesariamente a colonoscopias. RanplexCRC suministra la respuesta filtrando los falsos positivos.

Randox es una compañía diagnóstica que desarrolla, fabrica y mercadea productos clínicos diagnósticos en todo el mundo. Los productos principales son la tecnología de hileras de biochips; los analizadores y reactivos de química clínica; controles de calidad; diagnósticos ambientales y proteínas y anticuerpos recombinantes.

Randox
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.