Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Validan prueba diagnóstica molecular genética para cáncer prostático

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Nov 2008
Se validó una nueva prueba diagnóstica molecular genética para el cáncer prostático y está lista para ser comercializada para uso por los médicos en sus pacientes en riesgo de tener cáncer de próstata.

Los resultados combinados de estudios de validación clínica doble-ciegos recientemente terminados demostraron que la prueba nueva diagnóstica molecular genética logró una sensibilidad de 90% para identificar correctamente la presencia de células cancerosas prostáticas Grado 3 o más alto, y una especificidad de 97% para identificar correctamente células no cancerosas (normal e hiperplasia prostática benigna), representando una exactitud total de la prueba de 93%.

La prueba fue desarrollada por la Health Discovery Corporation (HDC; Savannah, GA, EUA) y será realizada en el Laboratorio Clínico de Clarient (Aliso Viejo, CA, EUA). HDC recibirá regalías del 30% sobre cada prueba realizada. La prueba genómica debe ser realizada en el 75% de los hombres (aproximadamente 600.000 hombres solo en los Estados Unidos) con biopsias iniciales reportadas como negativas, para ayudarles a los médicos a identificar a aquellos hombres que pueden tener cáncer prostático que pudiese haber sido pasado por alto en la primera biopsia.

Stephen D. Barnhill, M.D., presidente y director ejecutivo de HDC comentó, `El desarrollo exitoso, validación y comercialización de esta prueba diagnóstica molecular para cáncer de próstata prueba que HDC, al combinar nuestra tecnología [soporte máquina vector] SVM patentada y [la soporte vector máquina-eliminación de característica recursiva] SVM-RFE con nuestro equipo científico experto, tiene la capacidad de producir nuevas pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares, que son el futuro de la medicina personalizada. Nuestro método de descubrimiento protegido patentado nos permite desarrollar pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares libres de derechos de propiedad intelectual externos y por lo tanto le permite a HDC patentar totalmente proteger con patentes nuestras firmas genéticas para diagnóstico molecular. Usando la misma experiencia de nuestro equipo científico y la tecnología patentada HDC, estamos desarrollando pruebas diagnósticas moleculares adicionales nuevas para muchos otros cánceres”.

Enlaces relacionados:
Health Discovery Corporation
Clarient's Clinical Laboratory
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
ANALIZADOR DE ORINA
respons® UDS100
New
Automated Immunoassay Analyzer
SuperFlex™

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.