Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis molecular detecta gen de la toxina B de Clostridium difficile

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 21 Jan 2009
Un análisis molecular detecta rápidamente el gen de la toxina B presente en el Clostridium difficile toxigénico, el patógeno bacteriano responsable por la infección por C. difficile (CDI). Es el primer diagnóstico molecular para el CDI que ofrece sensibilidad, simplicidad y velocidad en un solo procedimiento de análisis.

La prueba, realizada dire3ctamente de muestra de heces, es específica para el gen de la toxina B que se encuentra en las cepas toxigénicas de C. difficile, incluyendo la cepa epidémica BI/NAP1/027 asociada con un brote principal de CDI en 2003. Puede conducir a un diagnóstico definitivo en menos de dos horas y puede facilitar el tratamiento antibiótico más temprano y apropiado de los pacientes con CDI, También facilita la implementación más temprana de los controles de infección.

Becton, Dickinson and Company (BD; Franklin Lakes, NJ, EUA) ha añadido esta prueba, llamada el análisis GeneOhm Cdiff a su menú en expansión de pruebas moleculares rápidas para ayudar a prevenir las infecciones asociadas al cuidado de la salud, incluyendo las pruebas para el Staphylococcus aureus y el S aureus resistente a la meticilina (SARM). Además, BD presentó recientemente una prueba para detectar los genes resistentes asociados con los enterococos resistentes a la vancomicina a Health Canada (Ottawa, ON, Canadá) para obtener una licencia.

Hasta ahora, el diagnóstico de CDI ha sido difícil. Los métodos tradicionales, incluyendo los inmunoanálisis, carecen de sensibilidad suficiente, mientras que los métodos de tejido de cultivos y citotoxicidad son difíciles de realizar y requieren varios días para obtener los resultados.

BD anunció que Health Canadá le ha concedido licencia al nuevo BD GeneOhm: "El Clostridium difficile es un reto significativo para la instalaciones de salud de Canadá”, dijo Jay Glasscock, Vicepresidente y Gerente General de BD en Canadá. "Aplaudimos a Health Canadá por acelerar la concesión de la licencia de esta prueba nueva, importante, la cual ayudará a suministrar diagnósticos más definitivos y rápidos de los pacientes con CDI. El análisis BD GeneOhm Cdiff fue desarrollado por los científicos de investigación de BD en Québec y será producido en nuestra nueva fábrica en Parc Technologique du Québec Metropolitain."

Enlaces relacionados:
Becton, Dickinson and Company
Health Canada


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
New
Drug Testing Assays
Atellica DT 250 Analyzer
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Breast Cancer Index es un ensayo basado en la expresión genética que proporciona información individualizada sobre la biología del tumor para ayudar a guiar las decisiones de terapia endocrina extendida (Fotografía cortesía de Hologic)

Prueba genómica orienta terapia endocrina prolongada en cáncer de mama temprano

La terapia endocrina adyuvante es el tratamiento estándar para el cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos, pero el tratamiento prolongado trae efectos secundarios y problemas... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.