Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Base de datos integrada ayuda a detectar biomarcadores para enfermedades neurológicas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 Jun 2009
Una base de datos integrada suministra información genómica, proteómica, transcriptómica, genética y funcional sobre todos los genes humanos predecibles y conocidos. Será usada para identificar y caracterizar biomarcadores proteicos para enfermedades neurológicas serias.

La información incluida en la base de datos, llamada GeneCards, incluye ortologías, relaciones entre enfermedades, mutaciones y polimorfismos nucleótidos simples (SNP), expresión genética, función genética, vías e interacciones proteína-proteína, drogas y compuestos relacionados y vínculos directos a los reactivos de investigación y herramientas como anticuerpos, proteínas recombinantes, clones, análisis de expresión y reactivos de iARN.

La GeneCards fue desarrollada por un equipo de bioinformática en el Instituto de Ciencias Weizmann (Rehovot, Israel) dirigido por Marilyn Safran y el Prof. Doron Lancet, del departamento de genética molecular y jefe del Centro del Genoma Humano Crown.

Xennex (Cambridge MA, EUA) le ha dado a Satoris (Redwood City, CA, EUA) acceso a GeneCards y las herramientas asociadas. Satoris está usando GeneCards y la tecnología relacionada para investigaciones relacionadas con la identificación y caracterización de biomarcadores proteicos asociados con enfermedades neurológicas como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y la neuropatía diabética, para crear nuevas herramientas diagnósticas para la toma de decisiones de salud, más tempranas y mejores.

La GeneCards Versión 3.0, de presentación reciente, tiene una infraestructura significativamente actualizada, incluyendo una base de datos biológica relacional integral y una máquina de búsqueda más rápida. Tienen capacidades para búsquedas efectivas y bien dirigidas, una pantalla amigable y una navegación de datos clara. También se presentó una versión preliminar de GeneDecks Versión 3, que usa la nueva base de datos relacional GeneCards, para análisis complejos en conjuntos de genes.

El Dr. David Warshawsky, presidente y director ejecutivo de Xennex, dijo: "Estamos muy complacidos de poder ofrecer a Satoris nuestras herramientas más avanzadas y los últimos desarrollos en GeneCards para ayudarles en su trabajo. El trabajo de Satoris es de gran potencial para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades devastadoras”.

Enlaces relacionados:
GeneCards
Weizmann Institute of Science
Xennex
Satoris


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
Nucleic Acid Purification Instrument
QIAsymphony Connect
ANALIZADOR DE ORINA
respons® UDS100

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.