Obtienen ácidos nucleicos de alta calidad a partir de exosomas sanguíneos

Se están desarrollando diagnósticos acompañantes para mutaciones claves del cáncer como KRAS, BRAF y EGFR.

Se usará una reacción de cadena de la polimerasa (RT-PCR) en conjunto con una tecnología que obtiene ácidos nucleicos de alta calidad a partir de exosomas sanguíneos. Los exosomas, eliminados por los tumores sólidos a la sangre, son microvesículas que contienen virtualmente todo el transcriptoma del cáncer. La tecnología del exosoma ya ha identificado más de 21.000 ARN mensajeros (mARN) y 1.100 microARN (miARN) en exosomas tumorales circulantes, todos protegidos por la bicapa de lípidos del exosoma, de cualquier RNasa que se pueda encontrar en la sangre.

Exosome Diagnostics, Inc. (ExosomeDx; Nueva York, NY, EUA) y DxS Ltd. (DxS; Manchester, RU) colaborarán en el desarrollo del diagnóstico acompañante y usarán los estuches de análisis de mutaciones Scorpions R-T PCR de DxS, en conjunto con la tecnología xOS de ExosomeDX.

Los hallazgos iniciales fueron publicados en la edición de Diciembre de 2008, de la revista Nature Cell Biology.

La cooperación entre las dos compañías se concentrará inicialmente en el desarrollo de mediciones en sangre de KRAS, BRAF, EGFR y otras mutaciones claves para predecir las respuestas de los pacientes a las terapias dirigidas. La medición de las mutaciones en sangre son especialmente valiosas en circunstancias en las que la biodisponibilidad de los tejidos está limitada, como en los cánceres de los pulmones, pancreático y ovario.

James McCullough, director ejecutivo de ExosomeDx, comentó: "Hay más de 180 compañías que investigan más de 370 terapias moleculares dirigidas contra el cáncer, muchas de las cuales requerirán diagnósticos moleculares acompañantes de alta calidad.

DxS ofrece productos, tecnología y servicios a la industria de la salud para permitir el suministro de medicinas seguras y efectivas. Trabaja predominantemente en el campo del cáncer, DxS tiene una serie de diagnósticos acompañantes y estuches de reactivos que detectan mutaciones en los oncogenes.

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