Validan panel de biomarcadores para diagnóstico de enfermedad de Parkinson

Posteriormente se aplicaron específicamente cincuenta y siete biomarcadores de proteínas, ya descubiertos usando muestras de suero sanguíneo retrospectivas, de varias enfermedades neurodegenerativas, a los muestras de EP, en una investigación clínica prospectiva usando suero sanguíneo fresco de pacientes con EP y de controles normales con la misma edad.

Cuando se aplicó a los pacientes con EP, un conjunto de 21 proteínas tuvo una sensibilidad de 93,3% (52 de 56 pacientes con EP clasificados correctamente) y una especificidad de 92,2% (28 de 30 controles clasificados correctamente); 15 de 15 pacientes con síntomas ligeros y 28 de 30 con síntomas moderados a severos fueron clasificados correctamente, así como las 6 muestras de EP de un sitio independiente.

La tecnología analítica que forma la base para la prueba NuroProPD para la EP es comercializada por Transgenomic (Huston, TX, EUA) según un acuerdo de licencia/colaboración con Power3 Medical (Omaha, NE, EUA), firmado a comienzos de 2009. El estudio representa un logro de validación importante en el desarrollo clínico del análisis diagnóstico NuroProPD.

Craig Tuttle, director ejecutivo de Transgenomic, dijo: "Estamos completando la validación clínica en nuestro laboratorio de análisis molecular certificado según CLIA [Ley de Mejorar de Laboratorio Clínico] y estaremos presentando el análisis próximamente.

Power3 también opera un laboratorio certificado según CLIA y emplea combinaciones sensibles y específicas de biomarcadores que ha descubierto de una gama amplia de enfermedades como la base de pruebas en sangre, altamente sensibles para las enfermedades de Parkinson y Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica y el cáncer de seno.


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