Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Crearán mapas de metilación para detectar biomarcadores epigenéticos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 04 Dec 2009
Se construirán mapas de metilación de alta resolución, de todo el genoma, para el descubrimiento de biomarcadores epigenéticos de varias enfermedades.

Se están usando las tecnologías MethylScope y MethylScreen para descubrir y validar biomarcadores epigenéticos, que son los cambios a una capa en la información escrita encima de la molécula de ADN en los forma de metilación del ADN. También denominada silenciamiento génico, la metilación del ADN controla si un gen está activo o no. Los cambios epigenéticos se pueden asociar con el riesgo de enfermedad, progresión de la enfermedad y respuesta a la terapia.

Después de un acuerdo para varios años, Orion Genomics (Saint Louis, MO, EUA) y la unidad de diagnóstico molecular de Novartis Pharma AG (Basilea Suiza) tratarán de descubrir biomarcadores epigenéticos novedosos. Las dos compañías tienen derechos para desarrollar y comercializar de manera independiente productos diagnósticos en sus respectivos campos. No se revelaron los términos financieros. Las compañías quieren desarrollar y comercializar productos diagnósticos prometedores para varias etapas de las enfermedades. Las pruebas diagnósticas resultantes podrían conducir a avances en medicina personalizada, pudiendo ayudar a los médicos a optimizar el tratamiento de los pacientes.

Según el acuerdo, Orion Genomics también le concedió a Novartis derechos mundiales no exclusivos para su tecnología de análisis clínicos, patentada, MethylScreen, su plataforma de análisis clínicos basadas en la reacción de cadena de la polimerasa (PCR) que detecta cuantitativamente biomarcadores epigenéticos en muestras de pacientes. "Los cambios epigenéticos pueden jugar un papel clave en la biología de ciertas enfermedades y podrían conducir al desarrollo de herramientas diagnósticas nuevas, importantes”, dijo Nathan D. Lakey, presidente y director ejecutivo de Orion Genomics. "Finalmente, nuestra colaboración con Novartis Molecular Diagnostics busca apoyar el desarrollo de pruebas innovadoras que esperamos les suministren a los médicos y pacientes una información mejor para tomar las decisiones de tratamiento.

Howard McLeod, profesor de medicina y farmacia y director del Instituto para Terapia Individualizada en la Universidad de Carolina del Norte (Chapel Hill, NC, EUA; www.ipit.unc.edu), comentó: "A medida que consideramos como optimizar el uso del dólar de la salud, el uso de herramientas de medicina personalizada como la epigenética para hacer un mejor trabajo de aparear a los pacientes individuales con terapias efectivas se volverá cada vez más importante”.

Enlaces relacionados:
Orion Genomics
Novartis Pharma AG


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
New
Prueba de MR-proADM
B•R•A•H•M•S MR-proADM KRYPTOR test
Automated Urinalysis Solution
UN-9000

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.