Desarrollan prueba presintomática para cáncer de ovario

Hasta ahora, no ha existido una prueba de cribado efectiva para detectar la presencia presintomática del cáncer de ovario. Sin embargo, en Diciembre 9, 2009, Arrayit Corp. (Sunnyvale, CA, EUA), un fabricante líder de productos y servicios para la prevención, tratamiento y cura de las enfermedades, anunció que la prueba de cribado para el cáncer de ovario de Arrayit, OvaDx, estará disponible muy pronto.

Investigadores en un instituto de investigación de cáncer principal han trabajado por seis años para identificar más de 100 biomarcadores que son únicos para el cáncer de ovario. Los marcadores proteómicos fueron identificados finalmente usando una plataforma de microhileras patentada e innovadora, creada por Arrayit. Se puede realizar una prueba de cribado no invasiva con una prueba de sangre simple que se puede realizar durante el examen físico anual. La prueba será enviada pronto a la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos, buscando su aprobación, y puesto que es un análisis de índice multivariado diagnóstico in vitro, se anticipa una aprobación rápida.

Hasta la fecha, las pruebas de cribado sólo podían el cáncer de ovario cuando la enfermedad es sintomática, lo que significa que la enfermedad ha progresado hasta los estadíos 3 o 4. Desafortunadamente, en esta etapa tardía de detección, ya hay mucha probabilidad de que el cáncer haya hecho metástasis y se haya diseminado más allá del ovario, lo cual es fatal para el 75% de las mujeres diagnosticadas.

Los médicos reportan que las razones primarias para una tasa tan alta de muertes, es que no hay síntomas tempranos claros, y que no ha existido una prueba temprana, efectiva para la detección. La Sociedad Americana de Cáncer (Atlanta, GA, EUA) calcula que el 90% de las mujeres con diagnóstico de cáncer de ovario podrían sobrevivir con una detección temprana. Actualmente, solamente el 20% de las mujeres diagnosticadas están en estadío temprano.

La detección temprana del cáncer de ovario tiene un gran potencial para afectar profundamente la calidad de vida de las víctimas del cáncer de ovario y desplazar los costos del tratamiento a la detección, garantizando la supervivencia para una población más grande. Cuando se obtenga la aprobación de la FDA, OvaDx será vendida por la filial de Arrayit, Arrayit Diagnostics, Inc., basada en Houston, TX, EUA, con un acuerdo de licencia.

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