Identifican expresión genética para pacientes con trasplantes renales

Un patrón definido de expresión genética en los receptores de trasplantes renales ayudará a identificar a otros receptores de trasplantes que podrían reducir, o terminar, con seguridad, el uso de terapia inmunosupresora.

Un estudio para determinar los patrones de expresión genética incluyó tres grupos: 25 receptores de trasplantes renales que habían dejado de tomar drogas inmunosupresoras y que habían mantenido una función renal normal por más de un año; receptores que todavía estaban tomando su medicación inmunosupresora y tenían riñones sanos y controles sanos, sin trasplantes.

Los científicos analizaron la expresión genética de células en la sangre total y señalaron que los receptores de trasplantes que no estaban tomaban la medicación tenían un patrón definido de los genes expresados por las células B, un tipo de glóbulo blanco. Este patrón era diferente de los observados en los participantes que aún estaban en terapia inmunosupresora y en los controles sanos. Los estudios posteriores identificaron un patrón de expresión de tres genes de células B que era mucho más común en los pacientes que habían dejado de tomar sus medicamentos y mantenían una buena función del injerto.

Después de un trasplante de riñón, los beneficiarios deben recibir terapia inmunosupresora o su sistema inmunológico rechazará el órgano trasplantado. Sin embargo, estos fármacos inhiben todo el sistema inmunitario, reduciendo la capacidad del individuo para combatir infecciones y, a veces conducen a enfermedades relacionadas con un sistema inmune debilitado, como el cáncer. Las drogas también tienen otros efectos secundarios graves como la diabetes, la hipertensión y las enfermedades del corazón, así como la hinchazón, el aumento de peso, y el crecimiento excesivo de vello y acné, que muchas personas consideran intolerables.

El equipo de estudio incluyó a tres investigadores principales, Kenneth Newell MD, Ph.D., de la Universidad Emory (Atlanta, GA, EUA), Laurence Turka, MD, del Centro Médico Beth Israel Deaconess (Boston, MA, EUA) y la Escuela Médica de Harvard (Boston, MA, EUA), y Vicki Seyfert Margolis, Ph.D., de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA ; Silver Springs, MD, EUA).

El informe aparece en línea el 24 de mayo de 2010, en la edición de la revista Journal of Clinical Investigation.


Enlaces relacionados:

Emory University
Beth Israel Deaconess Medical Center
Harvard Medical School
U.S. Food and Drug Administration