Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Identifican factor de riesgo para cáncer de garganta

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 01 Aug 2010
Se encontraron tres loci nuevos de susceptibilidad para el carcinoma nasofaríngeo (CNF) en un estudio de asociación de todo el genoma. Esto podría ser usado para el cribado de las poblaciones de alto riesgo, lo cual permitirá el diagnóstico temprano del CNF.

El estudio del ADN genómico de 10.000 individuos reveló que las variaciones genéticas en genes que codifican los subtipos de antígeno leucocitario humano (HLA) y otros genes podrían influir de manera significativa sobre el riesgo de una persona de desarrollar el CNF. Este tipo de cáncer se forma en el revestimiento epitelial de la nasofaringe, la zona superior de la garganta que se encuentra detrás de la nariz.

Los participantes del estudio provenían del sur de China ya que esta neoplasia es altamente prevalente en el sur de China, el sudeste de Asia, el norte de África, y Alaska. La tasa de incidencia anual alcanza los 25 casos por cada 100.000 habitantes en las regiones endémicas, que es de aproximadamente 25 veces mayor que en el resto del mundo.

Todos los casos de CNF fueron confirmados por histopatología por dos patólogos. Los casos fueron apareados con controles de origen étnico idénticos que no tenían tumores malignos. El ADN genómico fue aislado de muestras de sangre total. Los científicos encontraron que la variación genética en el HLA, y los tres genes conocidos como TNFRSF19, MDSIEVI1 y CDKN2A/2B se asocian significativamente con el CNF. Se había reportado que estos tres genes de susceptibilidad participaban en el desarrollo de leucemia, lo que sugiere que podría haber algún mecanismo de compartición biológico entre los desarrollos de estas dos enfermedades.

El profesor Zeng, MD, PhD, en el Centro de Cáncer de la Universidad Sun Yat-sen, (Guangzhou, China) dijo: "El uso de la alta densidad de los marcadores genéticos ayuda a reducir la región cromosómica en que debemos buscar la(s) variante(s) genéticas causantes asociadas con los loci del HLA”.


Enlace relacionado:
Sun Yat-sen University Cancer Center

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.