Marcador genético predice riesgo de cáncer de ovario

Se extrajo ADN de tejido fresco congelado, de muestras en parafina, de sangre y saliva. Se analizó la variante KRAS del oncogén, mediante un cebador específico de alelos y un análisis estándar de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Taq Man.

La variante del oncogén KRAS estuvo presente en el 25% de todas las pacientes con cáncer de ovario y esta variante se encontró en el 61% de las pacientes con cáncer de ovario con una historia familiar de cáncer de mama y de ovario. Seis de cada 10 mujeres sin otros marcadores genéticos del riesgo de cáncer ovárico tenían la variante del gen KRAS. A diferencia de las mujeres con mutaciones BRCA que desarrollan cáncer de ovario a una edad más temprana, las mujeres con la variante del gen KRAS tienden a desarrollar cáncer después de la menopausia. Dado que el cáncer de ovario es difícil de diagnosticar y por lo tanto generalmente se encuentra en etapas avanzadas, la búsqueda de nuevos marcadores de riesgo de cáncer de ovario, es crítica.

Joanne B. Weidhaas, MD, Ph.D., coautora del estudio, dijo: "Para muchas mujeres con una historia familiar fuerte de cáncer de ovario que anteriormente no tenían causas genéticas identificadas para su enfermedad familiar, esto podría ser la solución. Nuestros resultados confirman que la variante del gen KRAS es un nuevo marcador genético de riesgo de cáncer de ovario”. Los resultados del estudio fueron publicados en la edición de julio 2010 la revista Cancer Research.

MiraDX, (Nueva Haven, CT, EUA), una compañía de biotecnología que ha licenciado los descubrimientos de Yale está ofreciendo actualmente se están ofreciendo pruebas genéticas para la variante del gen KRAS a pacientes con cáncer de ovario y a las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario.

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Yale University
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