Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba en sangre para el ADN del donante mejora detección del rechazo

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 02 May 2011
Se ha utilizado un método molecular sofisticado para detectar el ADN de los donantes de sangre para los pacientes con trasplante de corazón, que ayudará en el reconocimiento precoz del rechazo.

Un aumento en la cantidad de ADN del donante, en la sangre del receptor, es uno de los primeros signos detectables del rechazo de órganos y puede ser evaluado utilizando una reacción de la cadena de la polimerasa (PCR), de microfluidos, digital.

Los científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA) desarrollaron una tecnología avanzada de secuenciación del genoma para medir los niveles libres de ADN del donante cuando se dañan las células del corazón trasplantado tal como ocurre al inicio en el proceso de rechazo. Más...
Un estudio de 39 muestras de mujeres con corazones masculinos mostró que la prevalencia del cromosoma Y en la sangre del receptor aumentaba significativamente, de una norma de aproximadamente 0,5% del total, hasta 8%, durante los episodios de rechazo. También utilizaron una prueba de sangre existente basada en el perfil de expresión de 20 genes en una muestra de sangre de un paciente para determinar si el cuerpo ha lanzado un ataque contra el órgano donado. La prueba original en sangre, AlloMap, es producida por XDX Diagnostics, (Brisbane, California, EUA). Los dos métodos, en conjunto, permitirán el seguimiento, no invasivo, de la salud de muchos órganos trasplantados, incluyendo corazones, pulmones y riñones.

El análisis del ADN, libre de células, que circula en la sangre de los receptores de trasplante de corazón mostró una elevación significativa de los niveles de ADN, libre de células, del genoma de los donantes en momentos en que una biopsia endomiocárdica estableció independientemente la presencia de rechazo celular agudo en los receptores de trasplante de corazón. Los episodios de rechazo correspondían a niveles de ADN del donante que se acercan al 3% a 4%, así que cuando los pacientes fueron tratados con éxito con inmunosupresores, la cantidad de ADN del donante en la sangre disminuye a menos del 1% del ADN total libre. El método "escopeta” de secuenciación de alto rendimiento, desarrollado, conduce a un método universal, no invasivo, para el seguimiento de la salud de los órganos.

Los resultados demuestran que el ADN libre de células puede ser utilizado para detectar una firma de órganos específicos que se correlaciona con el rechazo, y esta medida se podrá realizar en cualquier combinación de donante y receptor. Stephen Quake, PhD, quien desarrolló la tecnología de secuenciación, dijo: "Este método, que nosotros llamamos la dinámica de trasplante del genoma, o GTD, resuelve un problema de larga duración en el trasplante cardiaco. Es tan difícil encontrar e implantar un corazón donado, y después los médicos tienen que quitar piezas del mismo cada pocos meses para buscar pruebas de rechazo”. El estudio fue publicado en línea el 28 de marzo de 2011, en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the Unites States of America (PNAS).

Enlace relacionado:

Stanford University School of Medicine
XDX Diagnostics

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
ANALIZADOR AUTOMÁTICO CLIA
Shine i6000
New
Automated Immunoassay Analyzer
SuperFlex™
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.