Prueba diagnóstica pedice riesgo de ataque cardiaco y apoplejía

Un análisis de riesgo de enfermedad cardiovascular mejorará la capacidad de los cardiólogos de evaluar el riesgo de ataque cardiaco y apoplejía.

El análisis desarrollado en el laboratorio se basa en el fibrinógeno gamma prime, una proteína de la coagulación natural, en la sangre humana. Este biomarcador está muy asociado con la enfermedad cardiovascular.

Desarrollado por Gamma Therapeutics (Portland, OR, EUA), el ensayo para ECV será comercializado exclusivamente por Health Diagnostic Laboratory Inc. (HDL; Albuquerque, NM, EUA), que también liderará la prueba BETA, del análisis, para la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA).

A pesar de las pruebas actuales de diagnóstico para evaluar el riesgo de enfermedades cardiacas o accidentes cerebrovascular, millones mueren cada año por ataques cardíacos mortales - 500,000, sólo en los EUA, en 2009, muchos de los cuales se pueden prevenir con más métodos de análisis predictivos. El lanzamiento de la asociación entre HDL, Inc. y Gamma Therapeutics representa un esfuerzo conjunto para avanzar en el modelo de prevención para el manejo de las enfermedades crónicas, con base en el reciente cambio en la forma como los médicos buscan las enfermedades potencialmente mortales.

"Los resultados son simples", dijo Tonya Mallory, directora ejecutiva y cofundadora de HDL, Inc. "Gracias a las pruebas avanzadas, ahora es posible revelar los factores de riesgo y biomarcadores de enfermedades cardiovasculares y enfermedades relacionadas. La asociación con Gamma Therapeutics demuestra el objetivo permanente de HDL, Inc. de ofrecer la mejor raza de biomarcadores, como este nuevo ensayo".

Enlaces relacionados:

Gamma Therapeutics
Health Diagnostic Laboratory Inc.
US Food and Drug Administration