Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Se puede rastrear el ADN de tumor cerebral en torrente sanguíneo

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 May 2011
El ADN aberrante puede ser rastreado en torrente sanguíneo de pacientes que sufren de tumores cerebrales agresivos primarios.

Después de la cirugía para extirpar un tumor, el tejido puede ser secuenciado y la sangre tomada en el mismo momento puede ser analizada para la presencia del ADN específico del glioblastoma.

Los científicos de la Universidad de Cincinnati (Cincinnati, OH, EUA), trabajando con un equipo multidisciplinario, han comenzado la secuenciación de genomas individuales del glioblastoma y están haciendo el seguimiento de las anomalías a través de la sangre. Tienen la esperanza de que mediante la asignación de los reordenamientos de ADN de diferentes tumores de glioblastoma, podrán establecer marcadores biológicos que les ayudará a seguir el progreso del cáncer y orientar sus esfuerzos para tratar a los pacientes con mayor eficacia. También esperan que los biomarcadores les ayuden a identificar objetivos para terapias nuevas y mejoradas en el futuro.

La secuenciación del glioblastoma multiforme (GBM), se llevará a cabo en el GenomeAnalyzer (Illumina Inc., San Diego, California, EUA), y será realizada por el departamento de genética de la Facultad de Medicina Albert Einstein (Nueva York, NY, EUA). Igualmente importante, el descubrimiento de biomarcadores puede proporcionar a los científicos nuevas dianas terapéuticas. Mediante la identificación de una anomalía genética específica o mutación, por ejemplo, pueden trabajar para desarrollar una terapia futura que ataque la mutación.

Olivier Rixe, MD, PhD, el investigador principal del estudio, dijo: "Habrá algo de ADN circulante en la sangre procedente del tumor, y vamos a seguir esas anomalías muy específicas. Es un estudio muy personalizado, porque no estamos hablando de las anormalidades genéticas de otros pacientes. Estamos hablando de la secuencia de una biopsia o del tumor de un individuo específico. Y estamos hablando de seguir anormalidades individualizadas, personalizadas".

El glioblastoma multiforme (GBM) es el tipo más común y más agresivo de tumor cerebral primario en el ser humano, afectando a las células de la glía y representando el 52% de los casos de todos los tumores del parénquima cerebral y el 20% de todos los tumores intracraneales. A pesar de ser la forma más frecuente de tumor cerebral primario, los GBMs ocurren sólo 2-3 casos por cada 100.000 personas en Europa y América del Norte.

Enlaces relacionados:

University of Cincinnati
Illumina Inc
Albert Einstein College of Medicine
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
New
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.