Lanzan panel molecular pronóstico para la leucemia linfoide crónica

Se está ofreciendo un ensayo molecular para uso clínico como una prueba independiente en los EUA, junto con un nuevo panel de análisis pronóstico para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC).

La prueba independiente detecta las mutaciones en el gen del factor de empalme 3b, subunidad 1 (SF3B1). El panel Perfil CLL también incluye pruebas para el análisis de mutaciones IgVH, expresión de ZAP-70, medida por citometría de flujo, y pruebas de hibridación fluorescente in situ (FISH) dirigidas a las anomalías de ciertos genes asociados con la LLC.

La LLC representa aproximadamente un tercio de los 47.000 casos de leucemia, diagnosticados en los EUA, cada año. Las mutaciones de SF3B1 en la LLC se han asociado con enfermedad agresiva. El análisis de la mutación en SF3B1 también es importante para el diagnóstico y determinar el pronóstico en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD). El Perfil NeoTYPE CLL es la primera prueba de análisis de hematología de la empresa. En 2012 se presentaron, previamente, cinco perfiles NeoTYPE para caracterizar cánceres de mama, gástricos, colorrectales, de pulmón y otros tumores sólidos.

NeoGenomics (Fort Myers, FL, EUA) un proveedor de servicios de análisis genéticos centrados en el cáncer, puso en marcha el nuevo panel de pronóstico molecular para la LLC. La compañía es un laboratorio clínico, de alta complejidad, certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA), que se especializa en pruebas genéticas para el cáncer. Los servicios de pruebas de NeoGenomics incluyen la citogenética, la hibridación fluorescente in situ (FISH), la citometría de flujo, la inmunohistoquímica, estudios de la morfología, anatomía patológica y pruebas de genética molecular.

Douglas VanOort, presidente y director ejecutivo, de la compañía, comentó: “Nuestras nuevas pruebas de Análisis de Cáncer NeoTYPE están diseñadas para suministrarles a los médicos con información completa acerca de la biología y el comportamiento clínico potencial de cánceres específicos para que los pacientes puedan recibir la mejor gestión y tratamientos personalizados dirigidos contra sus tipos específicos de cáncer”.

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