Marcadores biológicos diagnostican la enfermedad de Parkinson

Identificaron nueve pares de clasificadores predictivos de EP y 13 miARNs expresados, más diferencialmente, como posibles biomarcadores para diferenciar a los pacientes con EP de los controles normales.

El equipo utilizó un análisis de reacción en cadena de la polimerasa, cuantitativo, en tiempo real, (QRT-PCR) para validar y evaluar el desempeño de estos biomarcadores. Los individuos del estudio fueron reclutados todos entre enero de 2006 y noviembre de 2009. El ARN total, que incluyó miARNs, fue aislado a partir de plasma, utilizando el protocolo con reactivo TRI RT-sangre (Molecular Research Center, Cincinnati, OH, EUA). Las muestras de ARN fueron procesadas, marcadas y hibridizadas en microarrays.

Los investigadores identificaron nueve pares de clasificadores predictivos de EP y 13 miARNs más diferencialmente expresados como potenciales biomarcadores para diferenciar a los pacientes con EP, de los controles normales. La combinación de biomarcadores que logró el mayor desempeño predictivo se aplicó a otro conjunto de 42 pacientes con EP y 30 controles del mismo sitio clínico. Un conjunto nuevo de validación, independiente, de muestras de 30 pacientes con EP de un sitio diferente clínico, mostró un menor desempeño de los biomarcadores.

Sok Kean Khoo, PhD, el autor principal, dijo: “El biomarcador ideal debe ser mínimamente invasivo, rentable y cuantificable, reproducible, específico y sensible. Los fluidos biológicos como el plasma podrían proporcionar un recurso ideal para el desarrollo de dichos biomarcadores deseables. Este es un estudio, de prueba de concepto, para demostrar la viabilidad de usar miARNs circulantes en el plasma. La hipótesis de que los cambios en la expresión de los miARN están asociados con el proceso de la enfermedad neurodegenerativa, ya sea directamente o como parte de los circuitos de retroalimentación positiva, está emergiendo rápidamente. Este estudio abre nuevas oportunidades para la exploración de los miARNs circulantes, para las intervenciones pronósticas, diagnósticas y terapéuticas para la EP y posiblemente otras enfermedades neurodegenerativas”. El estudio fue publicado en la edición de diciembre de 2012 de la revista Journal of Parkinson's Disease.

Enlaces relacionados:

Van Andel Institute

Molecular Research Center