Prueba genética calcula recurrencia de cáncer de mama

Un análisis de firma genética puede calcular el riesgo de recurrencia (ROR) del cáncer de mama, entre cinco a diez años después del diagnóstico en las mujeres post menopáusicas.

La identificación de las mujeres con diagnóstico reciente de cáncer de mama en estadío temprano con receptores hormonales positivos (HR +) y ganglios positivos y ganglios negativos, que tienen un mayor riesgo de recurrencia de su cáncer es una prioridad para los oncólogos que tratan de ayudar a estas pacientes a tomar decisiones de tratamiento más informadas.

Los análisis de seguimiento de los datos de dos ensayos clínicos a gran escala, de la Universidad Médica de Viena (Austria; www.meduniwien.ac.at) proporcionaron información valiosa que ayuda en las decisiones de tratamiento mediante la identificación de los pacientes con mayor riesgo de esta recurrencia tan tarde. Los investigadores estudiaron a 1,478 mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama en estadío temprano, con receptores de estrógeno positivos, con ganglios positivos y ganglios negativos.

Los oncólogos han encontrado que el puntaje de riesgo de recurrencia (ROR) proporcionado por el Análisis de Cáncer de Mama Prosigna (NanoString Technologies, Seattle, WA, EUA) añade información pronóstica acerca del riesgo de recurrencia tardía de cáncer de mama a las variables patológicas estándar en la población de estudio. Las pacientes clasificadas como de bajo riesgo según la puntuación Prosigna ROR tuvieron una Supervivencia Libre de Recidiva Distante (DRFS) después de cinco años, de 98,7%, mientras que las pacientes con puntuaciones altas ROR tenían DRFS después de cinco años de 91,5%. El Ensayo Prosigna se ejecuta en el sistema de Análisis nCounter propiedad de NanoString, que ofrece una forma simple, reproducible y rentable para analizar muchos genes simultáneamente con alta sensibilidad y precisión.

Michael Gnant, MD, un profesor de la Universidad Médica de Viena, dijo: “La puntuación Prosigna ROR puede evaluar correctamente el riesgo de recurrencia tardía en pacientes con cáncer de mama en etapa temprana HR +, y puede ser usado, en el futuro, para permitir decisiones mejor informadas de tratamiento relacionadas con el uso continuo del tratamiento hormonal sistémico”.

Brad Gray, BA, SB, Presidente y director ejecutivo de NanoString Technologies, dijo: “Estamos muy contentos con los resultados positivos de estos estudios de Análisis Diagnósticos In Vitro basados en PAM50, dado que los oncólogos y las mujeres con cáncer de mama en etapa temprana requieren una herramienta avanzada de diagnóstico que les informe mejor sobre sus decisiones de tratamiento”. Los estudios fueron presentados en la Conferencia Anual de Cáncer de Mama IMPAKT, que se celebró del 2 al 4 de mayo de 2013, en Bruselas (Bélgica).

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Medical University of Vienna
NanoString Technologies