Primera prueba de genotipificación para la Hepatitis C

Se ha introducido ahora una prueba para la genotipificación de Hepatitis C, aprobada por la Dirección de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA), para mejorar los resultados clínicos, al proporcionar a los médicos la información que permita un diagnóstico específico y un plan de tratamiento más personalizados.

Abbott Molecular de Abbott Laboratories (Abbott Park, IL, EUA) suministra su análisis RealTime HCV Genotype II, aprobado por la FDA, para determinar el tipo específico o la cepa del virus de la hepatitis C (VHC) en individuos infectados por VHC. La prueba de Abbott se ejecuta en la plataforma automatizada m2000, proporcionando a los laboratorios mayor eficiencia en su flujo de trabajo para satisfacer la creciente demanda.

Se calcula que unos 3,2 millones de personas en los EUA tienen infección crónica por el VHC. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), más de 75% de los adultos con hepatitis C nacieron entre 1945 y 1965 y la mayoría no saben que están infectadas. Dado que este grupo tiene 5 veces más probabilidades de estar infectado, en 2012 el CDC recomendó que todos quienes nacieron en ese lapso se realicen una prueba inicial para el VHC. Una vez que un paciente es diagnosticado con el VHC, el médico ordenaría entonces un análisis del genotipo de la hepatitis C. “Cuando se identifican los pacientes, la determinación de su genotipo específico es importante para asegurar que reciban el tratamiento que va a ser más eficaz. La introducción de este análisis para su uso amplio en los EUA es un avance significativo para ayudar a hacer frente a un importante problema de salud pública”, dijo la experta en VIH y hepatitis viral Carol Brosgart, MD y profesora clínica de medicina de la División de Salud Mundial, de la Universidad de California, San Francisco.

“La prueba RealTime HCV Genotype II de Abbott añade otra prueba a la línea de Abbott, que logra un espectro completo de pruebas para la Hepatitis C, desde garantizar la seguridad en el suministro de sangre y proveer la selección inicial hasta permitir diagnósticos específicos, la identificación de los tratamientos adecuados y el seguimiento de la respuesta al tratamiento”, dijo John Coulter, vicepresidente de diagnóstico molecular de Abbott.

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Abbott Laboratories

RealTime HCV Genotype II Assay