Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba genética predice metástasis del melanoma

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Apr 2014
Imagen: Un melanoma en la piel de un paciente (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Cáncer de los EUA).
Imagen: Un melanoma en la piel de un paciente (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Cáncer de los EUA).
Una prueba de análisis de expresión genética (GEP) puede identificar los melanomas cutáneos primarios que tienen probabilidad de hacer metástasis, en aquellos pacientes que dieron negativa la biopsia del ganglio linfático centinela.

La prueba GEP no invasiva de 31 genes, que es ampliamente utilizada para determinar el riesgo metastásico en |estadio I y II, ha sido comparada con la biopsia del ganglio centinela (BGC), la cual ha sido tradicionalmente la mejor prueba de pronóstico para los pacientes con melanoma.

Los científicos en Castle Biosciences Inc. (Friendswood, TX, EUA) compararon su prueba, llamada DecisionDx-Melanoma, a los resultados de 134 pacientes con melanoma cutáneo en estadio I, II o III. Estos 134 pacientes representaban a todos los pacientes en los estudios de validación clínicos iniciales a los que les practicaron un procedimiento documentado de ganglio linfático centinela. La prueba, DecisionDx-Melanoma es una prueba patentada que se realiza en los laboratorios de la compañía.

En pacientes con un ganglio centinela negativo, un resultado que se interpreta como un menor riesgo de metástasis, la prueba GEP identificó a la gran mayoría de los melanomas que progresaban, durante los siguientes cinco años. La tasa de supervivencia libre de metástasis de cinco años (MFS) fue del 55% para los pacientes con ganglio centinela negativos en comparación con 37% para los pacientes positivos para la biopsia del ganglio centinela Los resultados de las pruebas GEP mostraron una mayor exactitud pronóstica en estos mismos pacientes con una supervivencia libre de metástasis de 87% para los pacientes de bajo riesgo (Clase 1) y 31% para los pacientes de alto riesgo (Clase 2).

La prueba GEP mostró una mayor exactitud pronóstica, con una supervivencia general (SG) para los pacientes GEP Clase 1 de 92% frente al 49% para los pacientes Clase 2. La prueba GEP también fue analizada en combinación con el estado del ganglio centinela. El 20% de los pacientes con resultados de alto riesgo para ambas pruebas (GEP Clase 2 y ganglio centinela positivo) tenían tasas más bajas de supervivencia (supervivencia libre de metástasis = 34%; SG = 53%). Del mismo modo, el 31% de los pacientes que tuvieron resultados de bajo riesgo para ambas pruebas (GEP Clase 1 y ganglio centinela negativo) tenían tasas más altas de supervivencia (supervivencia libre de metástasis = 82%; SG = 92%). Es importante destacar que en el 49% de los pacientes que tuvieron resultados que fueron discordantes: resultado de alto riesgo para una prueba y de bajo riesgo para la otra, el resultado de la prueba GEP predijo correctamente los resultados clínicos de los pacientes. La mejora neta de la reclasificación según GEP sobre el estado del ganglio centinela fue mayor de 50%.

Pedram Gerami, MD, el autor principal del estudio y profesor asociado de dermatología en la Universidad de Northwestern (Evanston, IL, EUA), dijo: “Los resultados de este estudio muestran que la prueba GEP es un factor predictivo independiente de metástasis y muerte, y es una mejora significativa con respecto a la biopsia del ganglio linfático centinela para la estratificación de pacientes con melanoma. Con base en estos datos, el uso óptimo de la prueba GEP puede ser la identificación de pacientes de alto riesgo entre aquellos que tienen un resultado de ganglio centinela negativo, o para pacientes que no son aptos para la prueba o que rechacen el procedimiento de ganglio centinela. “El estudio fue presentado en el 72° Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología celebrado del 21 a 25 marzo de 2104 en Denver, CO, EUA).


Enlaces relacionados:

Castle Biosciences Inc.
Northwestern University


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.