Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas de sangre predicen riesgo de muerte cardiaca súbita

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 May 2014
Imagen: El kit de transcripción reversa QuantiTect (Fotografía cortesía de Qiagen)
Imagen: El kit de transcripción reversa QuantiTect (Fotografía cortesía de Qiagen)
Una prueba simple de sangre puede predecir el riesgo de muerte cardiaca súbita, de una persona, permitiéndoles a los médicos evaluar, con rapidez y exactitud, la necesidad que un paciente tiene de que le coloquen un desfibrilador cardiaco implantable (DCI).

La estratificación actual del riesgo para la insuficiencia cardíaca utilizando marcadores como la fracción de eyección ventricular izquierda, por sí solos no son óptimos, y se cree que aproximadamente el 60% de los pacientes a quienes les colocan desfibriladores como resultado de estas evaluaciones en realidad pueden no necesitarlo. La prueba de sangre podría determinar con mayor exactitud, qué pacientes realmente necesitan el desfibrilador.

Un equipo de científicos de la Universidad de Illinois en Chicago (IL, EUA) llevó a cabo un ensayo de comparación transversal en cuatro cohortes compuestas de pacientes adultos de 18 años o mayores, con insuficiencia cardiaca sistólica. Los pacientes control fueron definidos por tener una función sistólica ventricular izquierda y una función diastólica, normales, en la evaluación ecocardiográfica.

Se recogieron muestras de sangre y se almacenaron hasta por tres días, a temperatura ambiente o cinco días entre 2ºC y 8ºC. Se aisló todo el ácido ribonucleico (ARN) usando el kit de aislamiento de ARN en sangre, PAXgene y luego fue convertido en ADN complementario (ADNc) usando el Kit de Transcripción Reversa de Alta Capacidad para ADNc (Qiagen; Valencia, CA, EUA). El ARN total fue aislado usando células blancas de la sangre (glóbulos blancos) y el tejido del corazón humano con los Mini Kits de RNeasy y RNeasy Lipid Tissue, respectivamente, de Qiagen, y luego convertidos a ADNc utilizando su Kit de Transcripción Inversa de cADN, de alta capacidad. Sólo se usaron muestras con una densidad óptica (OD) a 260/280 mayor que 1,8, una OD a 260/230 mayor que 1,5, y el ARN total mayor que 6 μg. La reacción en cadena de la polimerasa, cuantitativa, en tiempo real, mediante transcriptasa inversa (qRT-PCR) fue realizada para detectar la abundancia de las variantes de las subunidades alfa de canales de sodio, variantes de voltaje, tipo V, (SCN5A).

Los niveles de expresión de las variantes SCN5A derivadas de tejido miocárdico se correlacionaron fuertemente con los glóbulos blancos circulantes, tanto para las variantes VC como VD. Después de controlar las covariables, los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) que habían recibido una intervención DCI adecuada tenían niveles significativamente más altos de expresión de las dos variantes SCN5A derivadas de los glóbulos blancos, en comparación con los pacientes con IC con desfibriladores cardioverter implantables (DCI). El análisis de las curvas receptor de características de operador (ROC) reveló que los niveles de variantes circulantes de SCN5A estaban altamente asociados con el riesgo de una intervención adecuada con el DCI.

Samuel C. Dudley, MD, PhD, jefe de cardiología en el Instituto Cardiovascular (Providence, Rhode Island, EUA), y autor principal del estudio, dijo: “Esta es la primera prueba de su tipo; nunca antes han estado los médicos en condiciones de evaluar con exactitud el riesgo de muerte súbita cardiaca de un paciente mediante la realización de un análisis de sangre. Con este análisis de sangre, podemos refinar la necesidad de un dispositivo de este tipo, como un DCI y, en lugar, implantar los desfibriladores cardíacos sólo en los casos más graves de riesgo de muerte cardíaca súbita”.

Enlaces relacionados:

University of Illinois at Chicago

Qiagen

Cardiovascular Institute


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection
New
Slide Scanner System
NanoZoomer S540MD

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.