Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Dos genes juntos promueven cáncer agresivo de próstata

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Jun 2014
Imagen: El escáner de microarray iScan para el análisis genético (Fotografía cortesía de Illumina).
Imagen: El escáner de microarray iScan para el análisis genético (Fotografía cortesía de Illumina).
Dos genes trabajan juntos para promover las formas más letales de cáncer de próstata y estos hallazgos podrían conducir a una prueba diagnóstica para identificar los tumores que se podrían volver agresivos y para el desarrollo de una novedosa terapia de combinación para la enfermedad.

Se ha investigado un método para un análisis exacto, a través de las especies, de vías conservadas del cáncer con base en la ingeniería inversa de las redes reguladoras de todo el genoma, conocidas como interactomas, un conjunto completo de interacciones moleculares en una célula particular, representando tanto el cáncer de próstata humano como el de ratón.

Un equipo de científicos liderados por los del Centro Médico de la Universidad de Columbia (CUMC; Nueva York, NY, EUA) ensamblaron redes reguladoras de todo el genoma (interactomas) para el cáncer de próstata humano y de ratón a partir de los análisis de expresión de los tumores humanos y de modelos de ratones genéticamente modificados, respectivamente. El silenciamiento génico de dos genes, así como la expresión forzada de uno de los genes fueron logrados utilizando ARN pequeños de horquilla lentivirales (shARNs, Open Biosystems, Pittsburgh, PA, EUA) o los vectores de expresión de la Biblioteca ORFeome CCSB Humana, de la misma empresa. El análisis de la expresión de proteínas de dos genes fue realizado mediante un análisis de microarrays de tejidos (TMA) de alta densidad y una TMA de metástasis y las láminas fueron escaneados utilizando un escáner de microarrays iScan (Illumina; San Diego, CA, EUA).

El equipo identificó el gen para la proteína Forkhead box M1 (FOXM) y el gen que codifica para la proteína F del centrómero (CENPF) como un par de promotores sinérgicos en el cáncer de próstata agresivo en ratones y seres humanos, ya que estos reguladores controlan conjuntamente programas genéticos asociados con las características tumorales más importantes en ambas especies. Los científicos analizaron los cánceres de próstata a partir de un grupo de más de 900 pacientes a quienes les habían extirpado quirúrgicamente la próstata. Este análisis mostró una correlación sorprendente entre la co-expresión de FOXM1 y CENPF y el peor resultado de la enfermedad. En marcado contraste, la expresión de, por lo menos, uno solo de los genes, no se correlacionó con la enfermedad agresiva. Además, los tumores en que ninguno de los genes se expresaba de forma aberrante tenían el mejor pronóstico.

Michael M. Shen, PhD, profesor de ciencias médicas y coautor del estudio, dijo: “Esto es sólo un primer paso hacia una comprensión más profunda de la genética del cáncer. Las herramientas y los métodos desarrollados en este estudio pueden tener una amplia utilidad en el estudio del cáncer de próstata; el análisis computacional, a través de las especies, podría utilizarse también para identificar las causas de otros tipos de cáncer, así como la de otras enfermedades complejas”. El estudio fue publicado el 12 de mayo de 2014, en la revista Cancer Cell.


Enlaces relacionados:

Columbia University Medical Center

Open Biosystems



Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro
New
Slide Scanner System
NanoZoomer S540MD

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.