Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Presentan prueba de ADN para seguridad de cirugía ocular con láser

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Jul 2014
Imagen: Distrofia corneal granular (Fotografía cortesía del Dr. B.H. Feldman).
Imagen: Distrofia corneal granular (Fotografía cortesía del Dr. B.H. Feldman).
Se ha presentado una prueba genética que puede detectar tanto la Distrofia Corneal de Avellino (ACD) como otra mutación genética, la Distrofia Corneal Granular de tipo 1 (GCD1).

Un paciente con GCD1 que se somete a la cirugía de corrección de la visión, como la cirugía asistida por láser in situ queratomileusis (LASIK), la queratectomía asistida por Láser Sub-epitelial (LASEK) o la queratectomía fotorrefractiva (PRK) están en riesgo extremo de sufrir de ceguera eventual.

La Prueba Doble Avellino ADN (Avellino Laboratorio; Menlo Park, CA, EUA) es capaz de detectar la presencia de la mutación genética, lo que permite que el paciente tome medidas de precaución para posponer la progresión de la enfermedad, incluyendo el evitar la cirugía de corrección de la visión. La Prueba Doble Avellino ADN es fácil y segura. La prueba consiste en una sencilla muestra bucal para determinar si una persona lleva el gen GCD1 o la mutación del gen, GCD2 (ACD). Específicamente, el oftalmólogo realiza 10 raspados en el interior de cada mejilla con el fin de obtener una muestra adecuada. La muestra se envía luego a Avellino Lab EUA, un laboratorio de pruebas de diagnóstico molecular certificado según la Ley de Mejoras de los Laboratorios Clínicos (CLIA). Al cabo de 24 a 48 horas, los resultados son enviados al médico para que los pueda compartir con el paciente. Avellino Lab cuenta con sucursales en América del Norte, Europa Occidental y Asia.

La Distrofia Corneal Granular (tipo 1 y 2) ha sido diagnosticada en los pacientes de todo el mundo y es una de las distrofias corneales más conocidas, relacionados con mutaciones genéticas. Por desgracia, muchos médicos asumen incorrectamente que pueden diagnosticar la condición a través de un examen visual y la historia familiar. Sin embargo, muchos pacientes no muestran síntomas físicos de la enfermedad hasta más tarde en la vida. En consecuencia, confiar únicamente en los métodos tradicionales de diagnóstico puede colocar a los pacientes en riesgo.

Tom Tooma, MD, fundador del Centro Ocular Láser NVISION, (Newport Beach, CA, EUA), dijo: “Hemos estado utilizando la Prueba de ADN Avellino para la Seguridad LASIK desde que está disponible en los Estados Unidos, y ha sido una herramienta fantástica para nuestros médicos y pacientes en aumentar su confianza antes de LASIK. Ahora, con la Doble Prueba de ADN Avellino, los pacientes pueden empezar el tratamiento a sabiendas de que están aún más protegidos de los resultados adversos, como la pérdida de la visión”. La prueba de ADN Avellino para Seguridad LASIK se ha convertido en el estándar de atención en Corea donde 160 clínicas LASIK están utilizando esta prueba y en Japón donde más del 80% de los pacientes de cirugía LASIK fueron analizados.

Enlaces relacionados:

Avellino Laboratory

NVISION Laser Eye Center


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Solución de automatización para laboratorios de microbiología
BD Kiestra™ ReadA+BarcodA

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.