Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba de ADN en sangre para detección del cáncer colorrectal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 Aug 2014
El ADN aberrante, proveniente de los tumores, puede ser detectable en sangre y las pruebas de sangre tienen el potencial de mejorar la detección del cáncer colorrectal.

Se evaluó una nueva prueba de sangre para el cáncer de colon basada en dos genes que, frecuentemente, se encuentran hiper-metilados en los adenomas y el cáncer colorrectales (CCR).

Científicos de la Universidad Flinders (Adelaida, SA, Australia) quienes trabajaron con sus colegas holandeses inscribieron a 2.187 voluntarios con una edad media de 62 años, el 52% de los cuales eran hombres. Los pacientes fueron programados para colonoscopia por cualquier motivo, o para la resección de una neoplasia de colon, y fueron incluidos si proporcionaron suficiente plasma. La prueba se realizó con éxito en 2.139 muestras de plasma entre ellas 30 pares de muestras tomadas pre y post eliminación quirúrgica de las lesiones neoplásicas.

El ADN circulante, libre de células, fue extraído de muestras de plasma y convertidas mediante bisulfito. Los niveles de ADN recuperado y el ADN de la Cadena de Aminoácidos, Ramificada, Transaminasa 1, Citosólica (BCAT1) y del ADN dedo de la Familia de Zinc 1 (IKZF1) fueron determinados simultáneamente, usando reacciones multiplexados de cadena de polimerasa cuantitativa (qPCR) (Clinical Genomics, Sídney, NSW, Australia). Una muestra de plasma fue definida como positiva si se encontraba una señal amplificada de la secuencia diana por encima de la fluorescencia inicial, en cualquiera de las tres repeticiones del análisis qPCR para BCAT1 o IKZF1. La sensibilidad y especificidad para la neoplasia fueron calculadas como las medidas de resultado primarias.

La prueba de sangre de dos genes, cuando dio positiva para BCAT1 y/o IKZF1, identificó con éxito 85/130 (65,4%) de los casos de CCR. La tasa de detección exitosa aumentó a 73% para los cánceres que se encuentran en estadio II o superior. Los 12 individuos, con CCR, positivos para la metilación de BCAT1/IKZF1, en que se comparó el plasma antes y después de la cirugía mostraron una reducción en la señal de metilación después de la cirugía, con la desaparición completa de la señal en 10 personas. La presencia de marcadores de ADN metilado, derivado del cáncer en el plasma, se correlacionó con la profundidad de la invasión tumoral y dada la alta tasa de desaparición del marcador después de la resección del cáncer, el panel también podría ser útil para monitorizar la recurrencia del tumor.

Graeme P. Young, MD, un profesor de Gastroenterología y autor principal del estudio, dijo: “Un análisis de sangre es probable que supere algunas de las barreras de los programas de detección con pruebas fecales. Podría llegar a ser aceptable para las personas que no participan en estos programas utilizando métodos establecidos, que en el momento se basan principalmente en torno a las pruebas fecales”. El estudio fue publicado el 12 de abril de 2014, en la revista Gastrointestinal Endoscopy.


Enlace relacionado:

Universidad Flinders

Clinical Genomics


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control
New
Neurofilament Light Chain Assay
Lumipulse G NfL Blood

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.