Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis genético reduce quimioterapia en cáncer de mama

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Jan 2015
Imagen: El kit de transporte y colección de muestras Oncotype (Fotografía cortesía de Global Health).
Imagen: El kit de transporte y colección de muestras Oncotype (Fotografía cortesía de Global Health).
Se ha usado un análisis genético comercial para ayudar a calcular la probabilidad de recurrencia en mujeres con cáncer de mama en estadío temprano y, por lo tanto, determinar quién puede o no puede beneficiarse de la quimioterapia adyuvante.

La Red Nacional Integral de Cáncer (Fort Washington, PA, EUA) incluye el uso de la prueba de 21 genes para las mujeres con enfermedad con ganglios linfáticos negativos, receptores hormonales positivos (HR+) y receptor epidérmico humano 2 (HER2) negativo. La mayoría de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en estadio temprano cada año serían candidatos potenciales para el ensayo y a medida que la tecnología como esta se vuelva más disponible, es importante tener en cuenta si tales pruebas se utilizan adecuadamente.

Los científicos del Centro de Cáncer MD Anderson (Houston, TX, EUA) llevaron a cabo un estudio retrospectivo, poblacional e identificaron 112.522 pacientes de la base de datos de investigación MarketScan, menores de 65 años, y 54.186 de la base de datos SEER-Medicare mayores de 66 años. En la cohorte de pacientes más jóvenes, el 13,6% en general se practicó el ensayo Oncotype DX (Genomic Health, Inc., Redwood City, CA, EUA), y en aquellas que cumplieron con los criterios de la prueba, el 60% de las mujeres se practicó la herramienta de diagnóstico. Los científicos también observaron que el ensayo se asoció con una reducción en la quimioterapia adyuvante.

En la cohorte de mujeres mayores de 66 años, al 7,2%, en general, les practicaron Oncotype DX; entre las pacientes con cáncer de mama HR+, ganglios linfáticos negativos, el 67,1% de las mujeres se practicó las pruebas. Sin embargo, en esta población, las pruebas no se asociaron con una reducción estadísticamente significativa en el uso de la quimioterapia adyuvante. En ambos grupos, los investigadores encontraron que el uso del ensayo aumentó con el tiempo, a partir del momento en que la tecnología se introdujo por primera vez en la práctica en el año 2005 hasta el año 2012. Además, en particular en la cohorte más joven, observaron un aumento del uso de la prueba en las mujeres con enfermedad con ganglios positivos. Si bien el uso de la herramienta en este contexto ha mostrado alguna promesa en estudios retrospectivos, aún debe ser probada prospectivamente.

Mariana Chávez Mac Gregor, MD, una coautora del estudio y profesora asistente de oncología, dijo: “En el grupo de pacientes más jóvenes con cáncer de mama para los que el ensayo es apropiado, y cuando se utiliza en este contexto, estamos encontrando una reducción importante en el uso de la quimioterapia. El contraste entre los resultados de las pacientes más jóvenes y de más edad nos sorprendió. Sin embargo, por lo general, las pacientes con cáncer de mama mayores recibirán mucho menos la quimioterapia debido a su edad y porque a menudo tienen comorbilidades adicionales. Tal vez veremos el impacto con el tiempo”. El estudio fue presentado en el Simposio de Cáncer de Mama 2014 San Antonio, celebrado del 9-13 diciembre de 2014, en San Antonio (TX, EUA).

Enlaces relacionados:

US National Comprehensive Cancer Network

M. D. Anderson Cancer Center

Oncotype DX


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro
All-in-One Molecular System
AIO M160

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.