Prueba PCR detecta ortopoxvirus distintos de la viruela, incluido el virus de la viruela del mono, en 3,5 horas

La viruela del mono es un virus ADN endémico de los países de África central y occidental. Un Orthopoxvirus, el monkeypox es parte del género de virus que causan enfermedades como la viruela. Se asocia con lesiones en la piel e inflamación de los ganglios linfáticos, entre otros síntomas. Ahora, una nueva prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede detectar ortopoxvirus distintos de la viruela, incluido el virus de la viruela del mono, en aproximadamente tres horas y media.

El TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA Kit de Applied Biosystems de Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA; EUA) es una prueba de PCR diseñada para la detección cualitativa de ADN del virus de la viruela del mono (clado I/II) y la detección de ortopoxvirus diferentes a la viruela en muestras de hisopos de lesiones humanas de personas sospechosas de infección por viruela del mono (mpox) por su proveedor de atención médica. El TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA Kit también está diseñado para la identificación de otros ADN de orthopoxvirus que no sea viruela. Si bien los resultados positivos son indicativos de la presencia de ADN del virus de la viruela del mono u otro ortopoxvirus no variólico, los médicos deben correlacionar los resultados de la PCR con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) ha otorgado la Autorización de uso de emergencia (EUA) para el  kit TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA de Applied Biosystems. A principios de 2020, Thermo Fisher fue una de las primeras empresas en distribuir una prueba autorizada de uso de emergencia para identificar infecciones activas por SARS-CoV-2 con el kit TaqPath COVID-19 Combo. El TaqPath Monkeypox/Orthopox Virus DNA Kit se basa en esa tecnología y refleja el compromiso continuo de Thermo Fisher de desarrollar herramientas de diagnóstico diseñadas para abordar emergencias de salud pública apremiantes lo antes posible.

“Garantizar que todos los laboratorios de EUA tengan acceso a las pruebas de PCR para la viruela del mono es una parte fundamental de la respuesta a esta emergencia de salud pública”, dijo Manoj Gandhi, director médico sénior de Soluciones de Pruebas Genéticas de Thermo Fisher Scientific. “Esto ayuda a acelerar la disponibilidad de los resultados para que los pacientes puedan recibir el tratamiento adecuado rápidamente. Las pruebas autorizadas también permiten a las agencias de salud pública estar un paso por delante del virus al monitorear la propagación viral y abordar a las poblaciones afectadas en consecuencia”.

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Thermo Fisher Scientific Inc.  

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