Primer análisis de sangre pancanceroso podría predecir eficacia y toxicidad de la inmunoterapia

Un análisis de sangre pancanceroso, el primero de su clase, para predecir la eficacia y la toxicidad de la inmunoterapia podría guiar a los médicos en la selección de pacientes para respaldar el uso eficaz de los inhibidores del punto de control inmunitario (ICI), fomentando así el uso de los ICI en las primeras etapas de cáncer.

MAINLINE, un consorcio holandés-suizo entre PamGene International BV ('s-Hertogenbosch, Países Bajos), Alithea Genomics SA (Lausana, Suiza) y el Hospital Universitario de Lausana (CHUV, Lausana, Suiza), ha recibido una subvención de Eurostars de 1 millón de euros desarrollar un primer análisis de sangre pan-cáncer para la predicción de la eficacia y toxicidad de ICI. El consorcio MAINLINE combina una experiencia en investigación clínica, transcriptómica y perfiles cinómicos para adoptar un enfoque radicalmente nuevo para identificar un perfil de biomarcador multiómico que supera los enfoques actuales de biomarcador único.

PamGene desarrolló anteriormente dos pruebas CE-IVD para la orientación de la terapia ICI, las pruebas IOpener para guiar el tratamiento ICI de pacientes con CPCNP avanzado y melanoma, y ampliará estos estudios para desarrollar un perfil de cinoma predictivo pancanceroso para la terapia ICI en el consorcio MAINLINE. Junto con el CHUV, Alithea desarrollará un panel de biomarcadores transcriptómicos utilizando su plataforma de secuenciación de código de barras de ARN a granel (BRB-seq) patentada y rentable. El CHUV proporcionará acceso a muestras de sangre total de pacientes con cáncer elegibles para ICI a fin de generar un amplio conjunto de datos para entrenar y validar el modelo predictivo. Los perfiles cinómicos y transcriptómicos individuales se integrarán junto con los datos clínicos para crear un nuevo modelo multiómico, cuyas capacidades predictivas se validarán clínicamente en el proyecto.

"La aprobación por parte de las agencias de financiación suiza y holandesa de nuestro proyecto Eurostars refleja la ciencia y las tecnologías líderes en el mundo que utilizaremos en nuestro consorcio para desarrollar la primera prueba de predicción de respuesta a ICI independiente de la terapia contra el cáncer", dijo Riccardo Dainese, director ejecutivo de Alithea Genomics.

“Nuestro objetivo común es ofrecer MAINLINE IOpener-Dx 2.0, un análisis de sangre IVD para predecir la eficacia y toxicidad de ICI, basado en un panel único de biomarcadores que son aplicables para una amplia gama de cánceres”, explicó el Dr. Krisztian Homicsko, Hospital Universitario de Lausana, Departamento de oncología, jefe de la Junta de Tumores Moleculares. “MAINLINE IVD guiará a los médicos en la selección de pacientes para respaldar el uso efectivo de ICI, fomentando así el uso de ICI en etapas tempranas del cáncer”.

"Estamos orgullosos de aplicar nuestro perfil de actividad de quinasa y la plataforma IOpener en el uso más amplio de ICI en las primeras etapas del tratamiento del cáncer mediante el desarrollo de una herramienta predictiva pancancerosa para respaldar la toma de decisiones clínicas para la terapia ICI", dijo el Prof. dr. John Groten, director gerente de PamGene.

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