Innovadora prueba de sangre podría revolucionar detección del cáncer de próstata y reducir biopsias invasivas

Uno de cada seis hombres recibirá un diagnóstico de cáncer de próstata durante su vida. Afortunadamente, si se detecta a tiempo, el cáncer de próstata es altamente tratable. Sin embargo, el proceso de detección existente tiene sus limitaciones. Actualmente, la prueba del antígeno prostático específico (APE) es el método estándar para la detección inicial. Mide los niveles de APE (una proteína producida por la próstata) y los niveles más altos a menudo indican la necesidad de realizar más pruebas, como biopsias. El desafío es que los niveles elevados de APE podrían deberse a varios factores, como el ejercicio vigoroso o una infección de próstata, no solo al cáncer. Esto puede dar lugar a biopsias y tratamientos invasivos e innecesarios, que pueden tener efectos secundarios adversos. Para abordar este problema, se ha desarrollado una nueva prueba diagnóstica de sangre para ofrecer una puntuación de riesgo basada en biomarcadores clínicos y biológicos que pueden ayudar a mejorar la toma de decisiones después de un resultado alto de la prueba de APE.

Nanostics (Edmonton, AB, Canadá) ha lanzado ClarityDX Prostate, una prueba de diagnóstico rápida y clínicamente validada que toma en cuenta múltiples factores, incluidos los niveles de APE. Emplea la plataforma de aprendizaje automático ClarityDX para ofrecer una puntuación de riesgo más precisa de cáncer de próstata agresivo. La prueba está diseñada para ayudar a los pacientes y a sus proveedores de atención médica a decidir si es necesaria una biopsia después de obtener un resultado alto en la prueba de APE. Utiliza un algoritmo único de aprendizaje automático y examina datos de dos biomarcadores biológicos y tres clínicos. Dado que se basa en datos de laboratorio de un análisis de sangre de APE existente, se puede incorporar fácilmente a la vía actual de atención al paciente con un bajo costo adicional.

ClarityDX Prostate es particularmente útil en la etapa de diagnóstico inicial para ayudar a decidir si es necesaria una biopsia. Los estudios indican que agregar ClarityDX Prostate a la vía estándar de atención al paciente podría reducir las biopsias innecesarias hasta en un 35 %, lo que generaría un ahorro de costos considerable. Este innovador análisis de sangre es un importante paso adelante en la detección del cáncer de próstata. Ofrece un apoyo crucial a los hombres de entre 40 y 75 años y a sus médicos en la toma de decisiones más informadas (tres veces más precisas) sobre la necesidad de una biopsia después de un resultado alto en la prueba de APE.

"Esta prueba reducirá la cantidad de biopsias de próstata innecesarias, que son invasivas, incómodas y conllevan cierto riesgo", afirmó el Dr. John D. Lewis, director ejecutivo de Nanostics.

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