Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas serológicas automatizadas diagnostican infección por virus de hepatitis E en pacientes sintomáticos y asintomáticos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Dec 2023
Imagen: Los inmunoensayos Elecsys Anti-HEV IgM y Elecsys Anti-HEV IgG se han lanzado en países que aceptan la marca CE (Fotografía cortesía de Roche)
Imagen: Los inmunoensayos Elecsys Anti-HEV IgM y Elecsys Anti-HEV IgG se han lanzado en países que aceptan la marca CE (Fotografía cortesía de Roche)

Se estima que un tercio de la población mundial corre riesgo potencial de contraer la infección por el virus de la hepatitis E (VHE). En respuesta a este problema de salud global, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha introducido las pruebas de VHE en su “Lista de diagnósticos esenciales”, reconociendo la importancia de estas pruebas para diagnósticos oportunos y que potencialmente salvan vidas. Esta inclusión marca un paso significativo en la mejora de la detección y el seguimiento de las infecciones por VHE. Ahora, un nuevo par de pruebas permite a los médicos diagnosticar infecciones por VHE tanto agudas como crónicas en pacientes con o sin síntomas, de acuerdo con las recomendaciones de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL).

Roche (Basilea, Suiza) ha lanzado los inmunoensayos Elecsys Anti-HEV IgM y Elecsys Anti-HEV IgG para la detección de infecciones por VHE en países que aceptan la marca CE. El inmunoensayo Elecsys Anti-HEV IgM está diseñado para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM contra el VHE en suero y plasma humanos, ayudando en la identificación de infecciones agudas o recientemente contraídas por el VHE. De manera similar, el inmunoensayo Elecsys Anti-HEV IgG determina cuantitativamente los anticuerpos IgG contra el VHE en suero y plasma humanos, ayudando a reconocer infecciones por VHE recientes o pasadas. Estas pruebas desempeñan un papel crucial para ayudar a los médicos a identificar la causa de los síntomas del paciente, permitir el tratamiento adecuado, monitorear el progreso hacia el VHE aguda grave y prevenir la escalada de la enfermedad con terapia antiviral.

La eficacia de ambos ensayos se validó mediante un estudio multicéntrico integral que incluyó más de 8.900 muestras. Estas muestras, extraídas de personas que presuntamente tenían una infección aguda por VHE o se habían recuperado de ella, pacientes hospitalizados, donantes de sangre y mujeres embarazadas, se analizaron para medir la sensibilidad y especificidad relativas de las pruebas. Los ensayos Elecsys Anti-HEV IgM y Elecsys Anti-HEV IgG demostraron altas tasas de sensibilidad relativa general del 98,7 % y 99,1 %, respectivamente, con tasas de especificidad igualmente impresionantes del 99,4 % para IgM y 99,8 % para IgG. Las pruebas ofrecen ventajas significativas para las operaciones de laboratorio, ya que son completamente automatizadas y más eficientes que las pruebas manuales. Requieren volúmenes de muestra más pequeños y ofrecen resultados en tan solo 18 minutos. Estas nuevas pruebas son compatibles con varios módulos analíticos, incluidos el analizador cobas e 411, los módulos cobas e 601/602 y los módulos analíticos cobas e 402 y cobas e 801.

“Estas pruebas resaltan el compromiso de Roche de contribuir a la eliminación de enfermedades infecciosas a nivel mundial. La infección por VHE, un virus de impacto mundial significativo, provoca 70.000 muertes y 3.000 muertes fetales al año”, afirmó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. "La inclusión de Anti-HEV IgM en la Lista de Diagnósticos Esenciales 2023 de la OMS recientemente publicada demuestra el importante papel que desempeña esta prueba en el manejo de enfermedades para los pacientes en todo el mundo".

Enlaces relacionados:
Roche  

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240
New
Sistema de análisis de orina totalmente automatizado
DxU 1800 Fully Automated Urinalysis System
Immunofluorescence Analyzer
IFA System

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.