Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Nuevo panel de pruebas sindrómicas respiratorias proporciona resultados rápidos y precisos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 30 May 2024
Imagen: El panel respiratorio QIAstat-Dx Plus ha recibido la autorización de la FDA  de EUA (foto cortesía de QIAGEN)
Imagen: El panel respiratorio QIAstat-Dx Plus ha recibido la autorización de la FDA de EUA (foto cortesía de QIAGEN)

Las infecciones del tracto respiratorio son un motivo importante de visitas al departamento de emergencias y hospitalizaciones. Según los CDC, en Estados Unidos se registran hasta 41 millones de casos de gripe al año, lo que provoca varios cientos de miles de hospitalizaciones y hasta 51.000 muertes. Los sistemas de pruebas sindrómicas han mejorado la detección de coinfecciones, reduciendo así la necesidad de realizar más pruebas. Estos sistemas brindan resultados rápidos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones oportunas y detener tratamientos antibióticos innecesarios cuando se identifican patógenos virales, lo que ayuda a reducir el uso de antibióticos y respalda la administración antimicrobiana responsable. Un nuevo panel de pruebas sindrómicas respiratorias permite ahora el diagnóstico preciso de infecciones respiratorias y la detección de coinfecciones. Este panel ofrece resultados en aproximadamente una hora y requiere menos de un minuto de tiempo práctico, al tiempo que proporciona fácil acceso a los valores del umbral del ciclo (Ct) y las curvas de amplificación.

QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) recibió la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para su prueba sindrómica QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus para uso clínico. Este panel está destinado a ayudar en el diagnóstico de infecciones de las vías respiratorias superiores y cubre 21 objetivos virales y bacterianos. Inicialmente fue autorizado bajo una Autorización de Uso de Emergencia de la FDA como el QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel. El panel utiliza la capacidad de QIAstat-Dx para amplificar rápidamente múltiples objetivos genéticos simultáneamente utilizando tecnología de PCR en tiempo real, proporcionando resultados en aproximadamente una hora con un tiempo práctico mínimo. Los valores de Ct y las curvas de amplificación son fácilmente accesibles, lo que ofrece datos clínicos adicionales a los profesionales sanitarios.

QIAGEN también ha presentado el QIAstat-Dx Analyzer 2.0, un sistema de diagnóstico actualizado que presenta la aplicación de resultados remotos, una función única en el campo de las pruebas sindrómicas. Esta característica permite a los usuarios acceder, revisar y aprobar los resultados de las pruebas de diagnóstico desde dispositivos móviles y de escritorio, independientemente de su ubicación, lo que permite una interacción perfecta en todo el sistema de atención médica. La prueba sindrómica QIAstat-Dx, equipada con conectividad basada en la nube e información epidemiológica, está disponible en más de 100 países, con más de 4000 unidades actualmente en uso. El QIAstat-Dx se ofrece en dos versiones: el analizador QIAstat-Dx estándar, que puede acomodar hasta cuatro módulos analíticos, y la versión QIAstat-Dx Rise de mayor capacidad, que puede manejar hasta 160 pruebas por día utilizando ocho módulos analíticos. QIAGEN está ampliando activamente su gama QIAstat-Dx en Estados Unidos, con un panel gastrointestinal bajo revisión de la FDA y un panel de meningitis/encefalitis en desarrollo.

"El QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus aborda los desafíos que enfrentan los médicos al diagnosticar infecciones respiratorias, agilizando el proceso y brindando resultados precisos en aproximadamente una hora", dijo Fernando Beils, vicepresidente senior y director del área comercial de diagnóstico molecular de QIAGEN. "Esta herramienta de diagnóstico integral mejorará la atención al paciente, respaldará la administración responsable de antimicrobianos y reducirá la carga sobre los sistemas de atención médica".

Miembro Oro
Nucleic Acid Extractor System
NEOS-96 XT
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Urine Analyzer
respons® UDS100
Prefilled Tubes
Prefilled 5.0ml Tubes

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: los hallazgos sugieren que las personas con mpox pueden transmitir el virus incluso sin síntomas clínicos (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Estudio revela que infecciones ocultas de mpox podrían impulsar su propagación continua

La viruela símica, o mpox, sigue circulando a pesar de la vacunación, y muchos casos no muestran ningún vínculo conocido con una pareja sintomática. El papel de las personas... Más

Patología

ver canal
Imagen: la tecnología aprovecha las preparaciones de diapositivas de rutina para ofrecer una lectura de riesgo individualizada basada en señales derivadas de imágenes (fotografía cortesía de Valar Labs)

Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.